S-2-羟基戊酸 | 41014-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: S-2-羟基戊酸
• 中文别名: (S)-2-羟基戊酸
• 英文名称: 2-(S)-hydroxyvaleric acid
• 英文别名: (S)-2-hydroxypentanoic acid；(2S)-2-hydroxypentanoic acid；(S)-2-Hydroxyvaleric acid
• CAS: 41014-93-1
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: JRHWHSJDIILJAT-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-55 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  248.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.364 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-羟基戊酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-1,2-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  全合成粘菌素A 1

  摘要：

  通过高度收敛的途径完成了Myxovirescin A 1（）的立体控制合成，这是一种28元的大内酰胺内酯。大环的环闭合通过使用Mukaiyama方法的大内酰胺化来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77041-9
• 作为产物：
  描述：

  L-正缬氨酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到S-2-羟基戊酸
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基双环衍生物作为电压门控钙通道 α2δ-1 亚基的选择性配体

  摘要：

  报道了一系列作用于电压门控钙通道 (Ca v α2δ-1) α2δ-1 亚基的新系列哌嗪基喹唑啉-4-(3 H )-one 衍生物的合成和药理活性。探索了微摩尔 HTS 命中的不同位置，并获得了在 quinazolin-4-(3 H )-one 支架的位置 3 和 3-methyl-piperazin-1-yl- 中含有小烷基的化合物的最佳活性或位置 2 的 3,5-二甲基-哌嗪-1-基-丁基。活性显示在位置 2 的链的R对映异构体中，并且几个 eutomers 达到个位数纳摩尔亲和力。中央支架的最终修饰以降低亲脂性提供了吡啶并[4,3- d]pyrimidin-4(3 H )-one 16RR ，它对 Ca v α2δ-1 和 Ca v α2δ-2表现出高选择性，这可能与其在小鼠中比普瑞巴林提高的镇痛功效-安全比有关。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00416

文献信息

• An evaluation of the substrate specificity and asymmetric synthesis potential of the cloned <scp>L</scp>-lactate dehydrogenase from <i>Bacillus</i><i>stearothermophilus</i>
  作者：Daniel Bur、Marcel A. Luyten、Hla Wynn、Louis R. Provencher、J. Bryan Jones、Marvin Gold、James D. Friesen、Anthony R. Clarke、J. John Holbrook

  DOI：10.1139/v89-161

  日期：1989.6.1

  assure its plentiful supply. Its specificity for keto acid substrates possessing straight- and branched-chain alkyl, cyclopropyl, or phenyl groups has been evaluated in preparative and kinetic terms, and compared with that of the mammalian pig heart enzyme (PHLDH). The specificities of BSLDH and PHLDH are similar, with branched alkyl-chain keto acids being poor substrates for both enzymes. Keywords: enzymes

  已经证明了嗜热脂肪芽孢杆菌 (BSLDH) 的 L-乳酸脱氢酶在立体特异性的、制备规模的将 α-酮酸还原为 (S)-α-羟基酸的潜在效用 > 99% ee。BSLDH 是一种稳定的嗜热酶，其基因已被克隆到高表达载体中以确保其充足供应。它对具有直链和支链烷基、环丙基或苯基的酮酸底物的特异性已在制备和动力学方面进行了评估，并与哺乳动物猪心脏酶 (PHLDH) 的特异性进行了比较。BSLDH 和 PHLDH 的特异性相似，支链烷基链酮酸是两种酶的不良底物。关键词：有机合成中的酶，乳酸脱氢酶，不对称合成。
• Total Synthesis of Myxovirescin A1
  作者：Alois Fürstner、Melanie Bonnekessel、Jarred T. Blank、Karin Radkowski、Günter Seidel、Fabrice Lacombe、Barbara Gabor、Richard Mynott

  DOI：10.1002/chem.200700926

  日期：2007.10.26

  exquisitely selective ring closing alkyne metathesis reaction (RCAM) catalyzed by the molybdenum tris-amido complex 20 activated in situ with CH2Cl2. The resulting cyclic enyne 76 was subjected to a ruthenium catalyzed trans-hydrosilylation/proto-desilylation tandem. Although [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 had previously been recommended as catalyst of choice for trans-hydrosilylation reactions of internal alkynes

  描述了大环内酯类抗生素大霉素Myxovirescin A1（1）的收敛性总合成，该合成主要基于试剂和催化剂控制的转化。这包括二溴代烯烃48与炔基锌试剂的高度区域选择性Negishi反应，以及所得烯炔衍生物12与衍生自烯烃61的9-BBN加合物的钯催化烷基-铃木偶联。氢化β-酮酸酯49和功能化醛53的抗选择性氧化烯丙基化是关键步骤。然而，在氧化烯丙基化步骤中使用的双硼化烯丙基供体57的制备需要进行仔细的优化，并导致对经典的硼氢化剂“二（异硫代樟脑基）硼烷（Ipc2BH）”的性质有重要的认识。X射线晶体学清楚地表明，该化合物为固态二聚体，但当溶于CH2Cl2或苯中时，则容易发生基本上定量的单脱硼化作用。从11B NMR数据可以看出，它在醚溶剂中的组成甚至更加复杂。将衍生自12和61的产物71精制为烯炔-炔衍生物75，该烯炔用作通过用 原位活化的三氨基合钼络合物20催化的精细选择性闭环
• Enzymatic Resolution by a<scp>d</scp>-Lactate Oxidase Catalyzed Reaction for (<i>S</i>)-2-Hydroxycarboxylic Acids
  作者：Binbin Sheng、Jing Xu、Yongsheng Ge、Shuo Zhang、Danqi Wang、Chao Gao、Cuiqing Ma、Ping Xu

  DOI：10.1002/cctc.201600536

  日期：2016.8.22

  Oxidase‐catalyzed kinetic resolution is important for the production of enantiopure 2‐hydroxycarboxylic acids (2‐HAs), which are versatile building blocks for the synthesis of many significant compounds. However, in contrast to that of (R)‐2‐HAs, the production of (S)‐2‐HA is challenging because of the lack of related oxidases. Herein, suitable enzymes were screened systematically through the analysis

  氧化酶催化的动力学拆分对于生产对映体纯的2-羟基羧酸（2-HAs）非常重要，这是合成许多重要化合物的通用构建基块。但是，与（R）-2-HAs相比，由于缺乏相关的氧化酶，（S）-2-HA的生产具有挑战性。在这里，通过分析许多推定的d-乳酸氧化酶序列并鉴定一些所需的特性，系统地筛选了合适的酶。最后，选择氧化葡糖杆菌621H中的d-乳酸氧化酶，具有良好的溶解度，底物谱宽，立体选择性高等优点，可将2-HAs分解为（S）-2-HAs。使用该d-乳酸氧化酶成功生产了多种（S）-2-HAs，其对映体过量值极佳（> 99％）。提出的目标生物催化筛选标准和方法为生产旋光活性化学物质（S）-2-HAs提供了指导原则。
• [EN] INDANE AND INDOLINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE ET D'INDOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016001875A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• Selective Reductions. 59. Effective Intramolecular Asymmetric Reductions of α-, β-, and γ-Keto Acids with Diisopinocampheylborane and Intermolecular Asymmetric Reductions of the Corresponding Esters with <i>B</i>-Chlorodiisopinocampheylborane
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Sangeeta Pitre、Herbert C. Brown

  DOI：10.1021/jo025594y

  日期：2002.7.1

  stereochemistry of the products obtained from the intramolecular asymmetric reduction of a series of keto acids with (-)-diisopinocampheylborane and intermolecular asymmetric reduction of the corresponding series of keto esters with (-)-B-chlorodiisopinocampheylborane ((-)-DIP-Chloride) has been made. The stereochemistry of the hydroxy acids from the reduction of keto acids is dependent only on the enantiomer

  分子内不对称还原一系列酮酸用（-）-二异硫代樟脑硼烷和分子间不对称还原相应系列的酮酯与（-）-B-氯二异硫代樟脑硼烷（（-已制成DIP-氯化物。酮酸还原产生的羟基酸的立体化学仅取决于所用试剂的对映异构体。除脂肪族α-酮酯外，由酮酯还原得到的产物的立体化学也是一致的。α-，β-和γ-酮酸在77-98％ee中提供相应的羟基酸，而α-和γ-酮基酯在82->或= 99％ee中提供羟基酯。β-酮酸酯不进行还原。尽管在相同反应条件下不会进行δ-酮酸的还原，但是δ-酮基酯的还原是容易的。将来自γ-酮酸和酯以及δ-酮酯的还原的所有产物转化为相应的内酯。这项研究表明，DIP-氯化物是在低温下还原α-酮酸酯的有效试剂。