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S-3-Boc-氨基-4-甲基戊酸 | 179412-79-4

中文名称
S-3-Boc-氨基-4-甲基戊酸
中文别名
——
英文名称
(S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanoic acid
英文别名
(3S)-4-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
S-3-Boc-氨基-4-甲基戊酸化学式
CAS
179412-79-4
化学式
C11H21NO4
mdl
——
分子量
231.292
InChiKey
LUXMZCJCTUATDM-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69-71 °C
  • 沸点:
    360.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2924199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:1d5876ed359fa90cd6b23939ada56817
查看
1.1 产品标识符
: Boc-D-β-Leu-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-3-(Boc-amino)-4-methylpentanoic acid
Boc-D-β-Homoval-OH
Boc-D-β-Leucine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-3-(Boc-amino)-4-methylpentanoic acid
别名
Boc-D-β-Homoval-OH
Boc-D-β-Leucine
: C11H21NO4
分子式
: 231.29 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— methyl 3-(R)-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentanoate 511550-54-2 C12H23NO4 245.319
    —— (S)-3-(N-tert-butoxycarbonylamine)-3-tert-butylpropanenitrile 1630982-18-1 C11H20N2O2 212.292
    N-Boc-L-缬氨酸 t-Boc-L-valine 13734-41-3 C10H19NO4 217.265
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— (S)-3-(N-tert-butoxycarbonylamine)-3-tert-butylpropanenitrile 1630982-18-1 C11H20N2O2 212.292

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-3-Boc-氨基-4-甲基戊酸三溴化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到N-carboxy-(S)-3-amino-4-methylpentanoic acid anhydride
    参考文献:
    名称:
    旋光性β-氨基酸N-羧基氢化物的合成。
    摘要:
    已经开发了通过使用三溴化磷将Nβ-Boc或Nβ-Cbzβ-氨基酸环化来一般合成旋光性β-氨基酸N-羧基酸酐(β-NCA)的方法。β-NCA的形成已通过光谱法以及β-高丙氨酸-N-羧基酸酐的X射线结构测定得到了证实。β-NCA分子可以以高收率聚合,以产生在溶液中采用稳定手性构象的旋光性聚(β-肽)。例如,通过L-β-高苯丙氨酸-N-羧基酸酐的聚合来合成螺旋低聚物(L-β-高苯丙氨酸)。
    DOI:
    10.1021/ol000122w
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-β3-homovalyl methyl ester 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 S-3-Boc-氨基-4-甲基戊酸
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Chiral β3-Amino Acids
    摘要:
    开发了一种合成手性β3-氨基酸的新方法,其中酸功能团是通过氧化断裂引入的α-烯丙基,该基团由Evans不对称烷基化适当的酸底物引入,而氨基部分则来自原始羧基的酰胺,经过改良的Hofmann重排反应后形成。
    DOI:
    10.1055/s-2002-35608
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文献信息

  • [EN] TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE
    申请人:ZAFGEN INC
    公开号:WO2019118612A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    The disclosure provides, at least in part, liver, intestine and/or kidney-targeting compounds and their use in treating liver, intestine and/or kidney disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic steatohepatitis, hepatocellular carcinoma, liver cirrhosis, and hepatitis B; and/or chronic kidney disease, glomerular disease such as IGA nephropathy, lupus nephritis, or polycystic kidney disease. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.
    该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物,以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途,如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎;和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病,如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。
  • [EN] FUMAGILLOL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE FUMAGILLOL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:ZAFGEN INC
    公开号:WO2018031877A1
    公开(公告)日:2018-02-15
    Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.
    本文披露了富马醇类化合物及其在治疗医学疾病(如肥胖症)中的用途方法。提供了富马醇类化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为对蛋氨酸氨肽酶2具有活性。
  • Electrolytic C–H Oxygenation via Oxidatively Induced Reductive Elimination in Rh Catalysis
    作者:Seongho Jin、Jinwoo Kim、Dongwook Kim、Jung-Woo Park、Sukbok Chang
    DOI:10.1021/acscatal.1c01670
    日期:2021.6.4
    development of a Rh-catalyzed C–H acyloxylation under mild electrolytic conditions. Anodic oxidation of a key rhodacyclic carboxylate intermediate was found to enable the product-releasing C–O bond-forming reductive elimination process. An accumulation of carboxylate near the electrode surface was rationalized to further induce the desired C–O bond formation, allowing an ambient catalytic C–H oxygenation
    在此,我们描述了在温和电解条件下 Rh 催化的 C-H 酰氧基化的发展。发现关键的铑环羧酸酯中间体的阳极氧化能够实现释放产物的 C-O 键形成还原消除过程。羧酸盐在电极表面附近的积累被合理化以进一步诱导所需的 C-O 键形成,允许使用化学计量量的易于获得的羧酸偶联伙伴进行环境催化 C-H 氧化。
  • Self-assembled nanostructures of long-acting GnRH analogs modified at position 7
    作者:Ning Zhou、Xing Gao、Yujian Lv、Junping Cheng、Wenxia Zhou、Keliang Liu
    DOI:10.1002/psc.2678
    日期:2014.11
    backbone length was extended (peptide 9), or the side chain of the residue at position 7 was replaced by an aromatic ring (peptide 6), or the rotation of the amide bond was restricted (peptide 8), the nanostructure changed from fibrils to vesicles. The results also indicate that the increasing hydrophilicity had little influence on the nanostructure morphology. In addition, a suitable release rate was found
    众所周知,GnRH类似物可以自组装成淀粉样蛋白原纤维,GnRH类似物的作用持续时间取决于淀粉样蛋白缓慢释放活性肽的能力。这项研究的目的是研究GnRH类似物7位氨基酸残基对肽自组装的影响。发现当第7位的残基的结构与Degarelix中的亮氨酸的结构显着不同时,纳米结构的主要形状可以改变。当骨架长度延长(肽9),或7位残基的侧链被芳香环取代(肽6),或酰胺键的旋转受到限制(肽8)时,纳米结构从原纤维到囊泡。结果还表明,增加的亲水性对纳米结构形态几乎没有影响。另外,发现合适的释放速率通过维持药物浓度和持续释放时间之间的平衡,对肽作用的持续时间起着更重要的作用,而发现纳米结构形状对肽的持续时间几乎没有影响。肽的作用。版权所有©2014欧洲多肽协会和John Wiley&Sons,Ltd.
  • Turn Conformation of β-Amino Acid-Based Short Peptides Promoted by an Amidothiourea Moiety at C-Terminus
    作者:Yanhan Zhang、Xiaosheng Yan、Jinlian Cao、Peimin Weng、Daiyu Miao、Zhao Li、Yun-Bao Jiang
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01139
    日期:2020.8.7
    A C-terminal amidothiourea motif is shown to promote a β-turn-like folded conformation in a series of β-amino acid-based short peptides in both the solid state and solution phase by an intramolecular 11-membered ring hydrogen bond.
    C端氨基硫脲基序显示出通过分子内11元环氢键促进一系列处于固态和溶液相的基于β-氨基酸的短肽中的β-turn-like折叠构象。
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