Viscofas | 52660-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: Viscofas
• 英文别名: furan-2,5-dione;methoxyethene
• CAS: 52660-25-0；123339-13-9
• 化学式: C7H8O4
• 分子量: 156.14
• InChiKey: UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fluorescein (sodium) 、 Viscofas 以 十八氟十氢萘 为溶剂， 反应 1440.0h， 生成 fluorescein free acid
  参考文献：
  名称：

  Nonaqueous fluorinated drug delivery vehicle suspensions

  摘要：

  本发明涉及非水制药组合物，用于水生理系统中，包括悬浮在非水全氟碳或氟硅烷液体载体中的药物传递载体。悬浮的药物传递载体可以是水敏感或水稳定的，并包含治疗或诊断化合物，这些化合物在延长时间内保持稳定和药效。制药组合物具有改善的生物利用度，能够进行低剂量体积输送，并且不会将所包含的治疗或诊断化合物溶解到液体载体中，使其非常适合多剂量包装和管理。

  公开号：

  US05518731A1
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 过氧化双月桂酰 在 氮气 、 sodium hydroxide 、 乙烯基甲醚 作用下， 反应 2.0h， 生成 Viscofas
  参考文献：
  名称：

  Absorbing polymer

  摘要：

  吸水性聚合物由聚合物A和聚合物B组成。聚合物A是可选修饰的聚乙烯醇或可选修饰的多糖或两者的混合物。聚合物B是具有水解时间为5至120分钟的马来酸酐同聚物或共聚物，酐基为开放状态，0.005至5摩尔％的酸功能与聚合物A的羟基基团酯化，其余的酸功能以游离酸基、盐或酸酰胺基的形式存在。该聚合物制备的吸水性产品及其制备方法。

  公开号：

  US04990551A1

文献信息

• [EN] BENZOYLHYDRAZIDE-DERIVED HDAC DEGRADERS AS THERAPEUTICS FOR TREATING CANCER AND OTHER HUMAN DISEASES<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE HDAC DÉRIVÉS DE LA BENZOYLHYDRAZIDE SERVANT D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES MALADIES HUMAINES
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2021236491A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  In one aspect, the disclosure relates to benzoylhydrazide-derived PROTACs that are highly effective at degrading HDAC3 and that are also capable of targeting, to a lesser extent, other HDAC isoforms, methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of treating cancers including hematologic cancers, breast cancer, other malignancies, and other serious diseases involving aberrant HDAC activity using the same. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，该披露涉及衍生自苯甲酰肼的高效降解HDAC3的PROTACs，这些PROTACs还能够以较小程度靶向其他HDAC同工型，制备方法，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗包括血液系统癌症、乳腺癌、其他恶性肿瘤和其他涉及异常HDAC活性的严重疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不打算限制本披露。
• Polyampholytes for delivering polyions to a cell
  申请人：Rozema B. David

  公开号：US20050037496A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  An polyampholyte is utilized in a condensed polynucleotide complex for purposes of nucleic acid delivery to a cell. The complex can be formed with an appropriate amount of positive and/or negative charge such that the resulting complex can be delivered to the extravascular space and may be further delivered to a cell.

  一种多电解质聚合物被用于浓缩的多核苷酸复合物中，以便将核酸输送到细胞中。该复合物可以通过适当数量的正电荷和/或负电荷形成，以便将复合物输送到细胞外空间，并可能进一步输送到细胞中。
• Delivery of siRNA to cells using polyampholytes
  申请人：——

  公开号：US20040162235A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  A polyampholyte is utilized in a complex with siRNA for purposes of siRNA delivery to a cell. The complex can be formed with an appropriate amount of positive and/or negative charge such that the resulting complex can be delivered a cell in vivo or in vitro.

  一种多阳离子聚合物被用于与siRNA形成复合物，以便将siRNA输送到细胞中。该复合物可以通过适当数量的正电荷和/或负电荷形成，使得所得到的复合物可以在体内或体外输送到细胞中。
• Microcapsules having activated release of core material therein
  申请人：Seitz E. Michael

  公开号：US20050277549A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention is directed to microcapsules having polymeric shells that possess blocking groups (e.g., amine-blocking groups), the removal or cleavage of which act to initiate release of the core material therein, or increase the rate at which such core material is released. The present invention is further directed to the formulation of said microcapsules in aqueous dispersions, to the preparation of said microcapsules, and to the use of such microcapsules and dispersions thereof.

  本发明涉及具有聚合物壳的微胶囊，其具有阻塞基团（例如，胺阻塞基团），其去除或裂解作用于启动其中核心材料的释放，或增加这种核心材料释放的速率。本发明进一步涉及在水分散体系中制备这些微胶囊的配方，制备这些微胶囊的方法，以及这些微胶囊和其分散体系的用途。
• Pharmaceutical composition which reduces or eliminates drug abuse potential
  申请人：——

  公开号：US20020187192A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  A pharmaceutical composition which reduces or eliminates the drug abuse potential of central nervous system stimulant comprising: (a) a drug selected from the group consisting of methylphenidate, amphetamine, methamphetamine, and combinations thereof; and (b) a gel forming polymer wherein the gel forming polymer is a polymer that forms a gel when contacted with moisture or placed in an aqueous solution. The present invention is based on the discovery that a central nervous system stimulant such as methylphenidate in combination with a gel forming polymer reduces or eliminates drug abuse potential by swelling in the presence of moisture, and thus, preventing nasal absorption and injectability of the drug.

  一种药物组合物，可减少或消除中枢神经系统兴奋剂的滥用潜力，包括：（a）从甲基苯丙胺、安非他命、甲基安非他命和其组合中选择的药物；和（b）一种形成凝胶的聚合物，其中形成凝胶的聚合物是在接触水分或置于水溶液中时形成凝胶的聚合物。本发明基于这样的发现：中枢神经系统兴奋剂，如甲基苯丙胺与形成凝胶的聚合物的组合，通过在水分存在时肿胀，从而防止药物经鼻吸收和注射，从而减少或消除药物滥用潜力。