NPS 019 | 133805-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: NPS 019
• 英文别名: 1H-Indole-3-acetamide, N-(20-amino-4,8,12,17-tetraazaeicos-1-yl)；N-[3-[3-[3-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]propylamino]propylamino]propyl]-2-(1H-indol-3-yl)acetamide
• CAS: 133805-32-0
• 化学式: C₂₆H₄₇N₇O
• 分子量: 473.705
• InChiKey: GLXFSJQOTUZJGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 NPS 019
  参考文献：
  名称：

  重访固相胺合成中的福山-光延烷基化：仲醇的N-烷基化和姜黄毒素的合成

  摘要：

  Fukuyama–Mitsunobu胺化策略已成为肽和磺酰胺N-烷基化的有效手段，以及固相合成多胺的方法。在此，在各种溶剂中检查了一系列与仲醇固相烷基化的试剂组合。经典试剂DEAD–PPh 3和DEAD–PEt 3被证明可用于单个烷基化步骤。连续烷基化步骤中收率的急剧下降被认为是使用伯醇，尤其是仲醇在多胺SPS中使用福山-光延反应的最严重限制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.027

文献信息

• COMPOSES POSSEDANT UNE ACTIVITE CALCIMIMETIQUE
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP1284963B1

  公开（公告）日：2012-05-09
• US7157498B2
  申请人：——

  公开号：US7157498B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• US7268166B2
  申请人：——

  公开号：US7268166B2

  公开（公告）日：2007-09-11
• Fukuyama–Mitsunobu alkylation in amine synthesis on solid phase revisited: N-alkylation with secondary alcohols and synthesis of curtatoxins
  作者：Christian A. Olsen、Matthias Witt、Steen H. Hansen、Jerzy W. Jaroszewski、Henrik Franzyk

  DOI：10.1016/j.tet.2005.04.027

  日期：2005.6

  sulfonamides, as well as a method for synthesis of polyamines on solid phase. Here, an array of reagent combinations for solid-phase alkylation with secondary alcohols was examined in various solvents. The classical reagents DEAD–PPh3 as well as DEAD–PEt3 proved applicable for a single alkylation step. Sharply dropping yields in successive alkylation steps were identified as the most serious limitation of the

  Fukuyama–Mitsunobu胺化策略已成为肽和磺酰胺N-烷基化的有效手段，以及固相合成多胺的方法。在此，在各种溶剂中检查了一系列与仲醇固相烷基化的试剂组合。经典试剂DEAD–PPh 3和DEAD–PEt 3被证明可用于单个烷基化步骤。连续烷基化步骤中收率的急剧下降被认为是使用伯醇，尤其是仲醇在多胺SPS中使用福山-光延反应的最严重限制。