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disodium;ethane-1,2-disulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
disodium;ethane-1,2-disulfonate
英文别名
——
disodium;ethane-1,2-disulfonate化学式
CAS
——
化学式
C2H4Na2O6S2
mdl
——
分子量
234.16
InChiKey
BJTHMUJCKBTCFR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.92
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    disodium;ethane-1,2-disulfonate乙醇 作用下, 以 为溶剂, 以3.35 g of the expected product are obtained in the form of an oil which的产率得到1,2-乙二磺酸
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1-phenyl-3-pyrazolecarboxamides active on neurotensin
    摘要:
    该发明涉及以下式的化合物:##STR1## 上述式的化合物对神经肽释放酸受体具有很高的亲和力。
    公开号:
    US05925661A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二溴乙烷Disodium;sulfite 在 crude product 、 water ethanol 、 silver(I) oxide 、 氢氧化钡 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以to afford the title compound (30.5 g)的产率得到disodium;ethane-1,2-disulfonate
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR TREATING AMYLOIDOSIS
    摘要:
    本文描述了治疗化合物和方法,用于抑制患者体内的淀粉样沉积,无论其临床情况如何。通过向患者施用含有阴离子基团和载体分子的治疗化合物或其药学上可接受的盐的有效量,从而抑制淀粉样沉积,以抑制淀粉样蛋白与基底膜成分之间的相互作用。首选阴离子基团为磺酸盐和硫酸盐。首选载体分子包括碳水化合物、聚合物、肽、肽衍生物、脂肪基团、脂环基团、杂环基团、芳香基团和其组合。
    公开号:
    US20110002875A1
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文献信息

  • Method for treating amyloidosis
    申请人:Queen's University at Kingston
    公开号:US20040208875A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Therapeutic compounds and methods for inhibiting amyloid deposition in a subject, whatever its clinical setting, are described. Amyloid deposition is inhibited by the administration to a subject of an effective amount of a therapeutic compound comprising an anionic group and a carrier molecule, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, such that an interaction between an amyloidogenic protein and a basement membrane constituent is inhibited. Preferred anionic groups are sulfonates and sulfates. Preferred carrier molecules include carbohydrates, polymers, peptides, peptide derivatives, aliphatic groups, alicyclic groups, heterocyclic groups, aromatic groups and combinations thereof.
    本文描述了治疗化合物和方法,用于抑制主体中的淀粉样沉积物,无论其临床设置如何。通过向主体内注射含有阴离子基团和载体分子的治疗化合物的有效剂量,或其药学上可接受的盐,从而抑制淀粉样沉积物的形成,从而抑制淀粉样蛋白与基底膜成分之间的相互作用。首选阴离子基团为磺酸盐和硫酸盐。首选载体分子包括碳水化合物、聚合物、肽、肽衍生物、脂肪基团、脂环基团、杂环基团、芳香基团和其组合。
  • Sulfonated compounds and compositions for treating amyloidosis
    申请人:Bellus Health (International) Limited
    公开号:US07754761B2
    公开(公告)日:2010-07-13
    Therapeutic compounds and methods for inhibiting amyloid deposition in a subject, whatever its clinical setting, are described. Amyloid deposition is inhibited by the administration to a subject of an effective amount of a therapeutic compound comprising an anionic group and a carrier molecule, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, such that an interaction between an amyloidogenic protein and a basement membrane constituent is inhibited. Preferred anionic groups are sulfonates and sulfates. Preferred carrier molecules include carbohydrates, polymers, peptides, peptide derivatives, aliphatic groups, alicyclic groups, heterocyclic groups, aromatic groups and combinations thereof.
    本文描述了用于抑制主体中淀粉样沉积的治疗化合物和方法,无论其临床设置如何。通过向主体注射包含阴离子基团和载体分子的治疗化合物或其药学上可接受的盐的有效量,抑制淀粉样沉积,从而抑制淀粉样蛋白与基底膜成分之间的相互作用。首选的阴离子基团是磺酸盐和硫酸盐。首选的载体分子包括碳水化合物、聚合物、肽、肽衍生物、脂肪基团、脂环基团、杂环基团、芳香基团和其组合。
  • Process for the production of taurine from ethanol
    申请人:Hu Songzhou
    公开号:US09108907B1
    公开(公告)日:2015-08-18
    The present invention discloses a process for the preparation of taurine from ethionic acid and ethanol by way of ethanol-derived ethionic acid by the ammonolysis of ethionic acid and by the ammonolysis of sodium isethionate and sodium vinyl sulfonate, key intermediates prepared from ethionic acid.
    本发明揭示了一种从乙烯酸和乙醇制备牛磺酸的方法,通过乙醇衍生的乙烯酸通过乙烯酸的氨解和从乙烯酸制备的关键中间体:异硫酸乙酯钠和乙烯基磺酸钠的氨解。
  • Substituted 1-phenyl-3-pyrazolecarboxamides active on neurotensin
    申请人:SANOFI
    公开号:US05925661A1
    公开(公告)日:1999-07-20
    The invention relates to compounds of the formula: ##STR1## Compounds of the above formula have a great affinity for the neurotensin receptors.
    该发明涉及以下式的化合物:##STR1## 上述式的化合物对神经肽释放酸受体具有很高的亲和力。
  • METHOD FOR TREATING AMYLOIDOSIS
    申请人:Kisilevsky Robert
    公开号:US20110002875A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    Therapeutic compounds and methods for inhibiting amyloid deposition in a subject, whatever its clinical setting, are described. Amyloid deposition is inhibited by the administration to a subject of an effective amount of a therapeutic compound comprising an anionic group and a carrier molecule, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, such that an interaction between an amyloidogenic protein and a basement membrane constituent is inhibited. Preferred anionic groups are sulfonates and sulfates. Preferred carrier molecules include carbohydrates, polymers, peptides, peptide derivatives, aliphatic groups, alicyclic groups, heterocyclic groups, aromatic groups and combinations thereof.
    本文描述了治疗化合物和方法,用于抑制患者体内的淀粉样沉积,无论其临床情况如何。通过向患者施用含有阴离子基团和载体分子的治疗化合物或其药学上可接受的盐的有效量,从而抑制淀粉样沉积,以抑制淀粉样蛋白与基底膜成分之间的相互作用。首选阴离子基团为磺酸盐和硫酸盐。首选载体分子包括碳水化合物、聚合物、肽、肽衍生物、脂肪基团、脂环基团、杂环基团、芳香基团和其组合。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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