[(1S)-4-azaniumyl-1-carboxybutyl]azanium;dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S)-4-azaniumyl-1-carboxybutyl]azanium;dichloride
• 化学式: C5H14Cl2N2O2
• 分子量: 205.08
• InChiKey: HGBAVEGDXFHRQP-FHNDMYTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-4-azaniumyl-1-carboxybutyl]azanium;dichloride 、 苯甲酰氯 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PIPER J. R.; ROSE L. M.; JOHNSTON T. P.; GRENAN M. M., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 631-639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N2-(tert-butoxycarbonyl) N5-(iminoisopropoxymethyl)-L-ornithine tert-butyl ester hydrochloride 、 盐酸 在 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 N5-iminoisopropoxymethyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 0.52 g N5-iminoisopropoxymethyl)-L-ornithine dihydrochloride的产率得到[(1S)-4-azaniumyl-1-carboxybutyl]azanium;dichloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted urea and isothiourea derivatives as no synthase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用N-取代脲衍生物制备药物，用于治疗需要抑制NO合酶酶的情况，特别是脑缺血，并公开了相应的制剂。同时还描述了新型N-取代脲衍生物及其制备方法。

  公开号：

  US20010034342A1

文献信息

• [EN] NEW HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES; PROCEDE PERMETTANT DE LES FABRIQUER ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004022536A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds that inhibit phosphodiesterase type 4 (PDE 4). The compounds are useful for treating inflammatory conditions, diseases of the central nervous systems and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可抑制磷酸二酯酶4型（PDE 4）。这些化合物可用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病。
• ADHESIVE COMPOSITION, AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：CJ Cheiljedang Corporation

  公开号：EP3795650A1

  公开（公告）日：2021-03-24

  Provided is an adhesive compositionjncluding ornithine, citric acid, and water, wherein the ornithine and the citric acid are present in the form of an aqueous salt solution and do not form precipitates in the aqueous solution. Also provided a method of preparing an adhesive composition including: mixing ornithine, citric acid, and water to form a mixture of the ornithine, the citric acid, and the water; and stirring the mixture at a temperature of less than 80 °C, wherein respective contents of the ornithine, the citric acid, and the water are adjusted such that precipitates of the ornithine and the citric acid do not form in the adhesive composition.

  提供了一种包括鸟氨酸、柠檬酸和水的粘合剂组合物，其中鸟氨酸和柠檬酸以水溶盐溶液的形式存在，并且不会在水溶液中形成沉淀。还提供了一种制备粘合剂组合物的方法，包括：混合鸟氨酸、柠檬酸和水，形成鸟氨酸、柠檬酸和水的混合物；在低于80℃的温度下搅拌混合物，其中鸟氨酸、柠檬酸和水各自的含量经过调整，使鸟氨酸和柠檬酸不会在粘合剂组合物中形成沉淀。
• [DE] AMINOSÄUREDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] AMINOACID DERIVATES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-ACIDES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDE PERMETTANT DE LES PREPARER
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1994017035A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Aminosäurederivate der allgemeinen Formel: T-Z-NR1-(R2CR3)-CO-Y-(CH2)n-R, in der R, R1 bis R3, T, Z, Y und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Diastereomere, deren Enantiomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle NPY-antagonistische Wirkstoffe darstellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) New aminoacid derivates have the general formula: T-Z-NR1-(R2CR3)-CO-Y-(CH2)n-R, in which R, R1 to R3, T, Z, Y and n are defined as in the first claim. They represent valuable NPY-antagonistic active substances. Also disclosed are their diastereomers, their enantiomers and their salts, in particular their physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids or bases, as well as medicaments containing these compounds, their use and a process for preparing the same.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'amino-acides de la formule: T-Z-NR1-(R2CR3)-CO-Y-(CH2)n-R, dans laquelle R, R1 à R3, T, Z, Y et n ont la notation mentionnée dans la revendication 1. L'invention concerne également leurs diastéréomères, leurs énantiomères et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérables avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques. Ces dérivés d'amino-acides constituent des substances antagonistes de NPY intéressantes. L'invention concerne par ailleurs des médicaments qui contiennent ces composés, leur utilisation et leur procédé de préparation.

  这项发明涉及新的氨基酸衍生物，其通用化学式为：T-Z-NR1-(R2CR3)-CO-Y-(CH2)n-R，其中R、R1至R3、T、Z、Y和n的定义见附图1。这种衍生物以及它们在化学结构上可能形成的异构体、它们的单体和它们的共轭体，尤其是它们的物理上相容性强的盐，其中包括在无机或有机酸或碱的情况下与不产生副作用的盐，这些物质是重要的抗NPY活性剂。此外，还涉及包含这些化合物的药物以及它们的使用和制备方法。
• AMINOSÄUREDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0680469A1

  公开（公告）日：1995-11-08
• POLYAMINE TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITE LAVAL

  公开号：EP0876327A2

  公开（公告）日：1998-11-11