SnAPDA试剂 | 1577233-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: SnAPDA试剂
• 英文名称: tert-butyl (3-aminopropyl)((tributylstannyl)methyl)carbamate (SnAP-DA)
• 英文别名: tert-butyl N-(3-aminopropyl)-N-(tributylstannylmethyl)carbamate
• CAS: 1577233-73-8
• 化学式: C₂₁H₄₆N₂O₂Sn
• 分子量: 477.318
• InChiKey: IXXRAKGOXZKYBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.3±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SnAPDA试剂 在 2,6-二甲基吡啶 、 六氟异丙醇 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [1,4]Diazepane-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于从醛一步合成中环饱和 N-杂环的 SnAP 试剂

  摘要：

  对饱和 N-杂环作为合成生物活性分子的支架的兴趣正在增加。用于制备这些化合物（尤其是中等大小的环）的可靠且可预测的合成方法是有限的。我们描述了用于将醛转化为七、八和九元饱和 N-杂环的 SnAP（Sn 氨基协议）试剂的开发。该过程在温和的室温条件下进行，并提供出色的底物范围和官能团耐受性。空气和水分稳定的 SnAP 试剂是通过简单的反应序列从廉价的起始材料以多克规模制备的。这些新的试剂和工艺允许广泛使用的芳基、杂芳基和脂肪族醛转化为多种 N-杂环，包括二氮杂、恶氮杂、重氮烷、

  DOI：

  10.1038/nchem.1878

文献信息

• ANTIPROLIFERATION COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20190322658A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I′, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I′的化合物，或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• Iridium-catalyzed Synthesis of Saturated N-Heterocycles from Aldehydes and SnAP Reagents with Continuous Flow Photochemistry
  作者：Chalupat Jindakun、Sheng-Ying Hsieh、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00611

  日期：2018.4.6

  Commercially available tin amine protocol (SnAP) reagents provide a simple approach to the synthesis of a wide variety of saturated N-heterocycles from aldehydes. In this report, we disclose that the copper(II) promoter and hexafluoroisopropanol can be replaced by photocatalytic conditions using Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6 in CH3CN. Continuous flow photochemical conditions provide a clean, scalable

  市售的锡胺规程（SnAP）试剂提供了一种从醛合成多种饱和N杂环的简单方法。在此报告中，我们公开了在CH3CN中使用Ir [dF（CF3）ppy] 2（dtbbpy）PF6可以通过光催化条件代替铜（II）助催化剂和六氟异丙醇。连续流动的光化学条件提供了一种清洁，可扩展的方法，用于从醛原料中提取有价值的产品，包括吗啉，哌嗪，硫代吗啉，二氮杂苯并恶唑烷。
• SnAP reagents for the one-step synthesis of medium-ring saturated N-heterocycles from aldehydes
  作者：Cam-Van T. Vo、Michael U. Luescher、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1038/nchem.1878

  日期：2014.4

  Interest in saturated N-heterocycles as scaffolds for the synthesis of bioactive molecules is increasing. Reliable and predictable synthetic methods for the preparation of these compounds, especially medium-sized rings, are limited. We describe the development of SnAP (Sn amino protocol) reagents for the transformation of aldehydes into seven-, eight- and nine-membered saturated N-heterocycles. This

  对饱和 N-杂环作为合成生物活性分子的支架的兴趣正在增加。用于制备这些化合物（尤其是中等大小的环）的可靠且可预测的合成方法是有限的。我们描述了用于将醛转化为七、八和九元饱和 N-杂环的 SnAP（Sn 氨基协议）试剂的开发。该过程在温和的室温条件下进行，并提供出色的底物范围和官能团耐受性。空气和水分稳定的 SnAP 试剂是通过简单的反应序列从廉价的起始材料以多克规模制备的。这些新的试剂和工艺允许广泛使用的芳基、杂芳基和脂肪族醛转化为多种 N-杂环，包括二氮杂、恶氮杂、重氮烷、
• US2023/192666
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Stannylamine Protocol (SnAP) Reagents for the Synthesis of C–Substituted Morpholines from Aldehydes
  作者：Michael Luescher

  DOI：10.15227/orgsyn.095.0357

  日期：——