VELPATASVIR 中间体 | 1335316-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: VELPATASVIR 中间体
• 中文别名: 维帕他韦中间体2；(5S)-N-(甲氧羰基)-L-缬氨酰-5-甲基-L-脯氨酸；(2S,5S)-1-((S)-2-((甲氧基羰基)氨基-3-甲基丁酰基)-5-甲基吡咯烷-2-羧酸；(2S,4S)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(甲氧基甲基)吡咯烷-2-羧酸；VELPATASVIR中间体；维帕他韦中间体B
• 英文名称: (2S,5S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)-5-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (5S)-N-(Methoxycarbonyl)-L-valyl-5-methyl-L-proline；(2S,5S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1335316-40-9
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 286.328
• InChiKey: PNAXKGVRCAXIJK-GUBZILKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  VELPATASVIR 中间体 在 戴斯-马丁氧化剂 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S,5S)-2-formyl-5-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  抑制丙肝病毒的化合物、药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了抑制丙肝病毒的化合物、药物组合物及其用途，所述化合物为式（I）所示的化合物或式（I）所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、对映异构体、硫氧化物、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药；是有效的抗病毒药物，特别是可用于抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能，从而有效的抑制丙型肝炎病毒。本发明通过使用这些化合物或包含这些新化合物的组合物预防和/或治疗丙型肝炎病毒(HCV)相关疾病的药物或病症的方法，具有良好的市场开发前景。

  公开号：

  CN109232612A
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-乙基1-((S)-2-(甲氧基羰基氨基)-3-甲基丁酰基)-5-甲基吡咯烷-2-羧酸 生成 VELPATASVIR 中间体
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本披露提供了一种制备式为的化合物的过程：它可用作抗病毒剂。该披露还提供了合成中间体化合物。

  公开号：

  WO2015191437A1
• 作为试剂：
  描述：

  VELPATASVIR 中间体 、 Velpatasvir intermediate 在 VELPATASVIR 中间体 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗病毒化合物的制备方法

  摘要：

  本公开提供了用于制备下式化合物的方法，其可用作抗病毒剂。本公开还提供了作为合成中间体的化合物。

  公开号：

  CN106488920A

文献信息

• [EN] ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] ANALOGUES POUR TRAITER OU PRÉVENIR LES INFECTIONS À FLAVIVIRUS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011119853A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Compounds represented by formula I as described herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, B', X, Y, R1, R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5, R5', m, n, or p are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  本文所述的以I式表示的化合物或其药用盐，其中A、B、B'、X、Y、R1、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5、R5'、m、n或p如本文所定义，对治疗黄病毒科病毒感染有用。
• PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US20150361073A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备一种化合物的方法，该化合物的化学式如下所示：该化合物可用作抗病毒药物。本公开还提供了合成中间体化合物。
• [EN] CONDENSED IMIDAZOLYLIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] IMIDAZOLYLIMIDAZOLES CONDENSÉS UTILISÉS COMME COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013075029A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Velpatasvir中间体及其制备方法
  申请人：重庆康施恩化工有限公司

  公开号：CN105294713A

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明涉及一种抗丙肝化合物Velpatasvir(GS-5816)中间体式1所示化合物的制备方法，以式3化合物和式9化合物在碱性条件下通过亲核取代制备得到式2化合物，式2化合物在金属催化剂存在下通过偶联反应制备得到式1化合物，以及式3化合物和式9所示化合物的制备方法。
• 维帕他韦及其衍生物的制备
  申请人：上海众强药业有限公司

  公开号：CN106831737B

  公开（公告）日：2020-03-17

  本发明涉及一种维帕他韦及其衍生物的制备方法，具体地，本发明通过下式所示的中间体化合物，制备维帕他韦及其衍生物(各基团的定义如说明书中所述)。所述的方法副产物少，成本低，适合工业化生产维帕他韦。