Z-N-甲基-DL-丙氨酸 | 91738-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Z-N-甲基-DL-丙氨酸
• 中文别名: N-苄氧羰基-N-甲基-DL-丙氨酸
• 英文名称: N-((benzyloxy)carbonyl)-N-methyl-alanine
• 英文别名: N-Cbz-N-methylalanine；N-Me-Cbz-alanine；N-benzyloxycarbonyl-alpha-methylalanine；N-carbobenzoyloxy-N-methyl-DL-alanine；benzyloxycarbonyl-L-N-methyl-alanine；N-CBZ-N-methyl-DL-alanine；2-(((Benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)propanoic acid；2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]propanoic acid
• CAS: 91738-83-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: QGEQKVZQPWSOTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-N-甲基-DL-丙氨酸 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到benzyl 2-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Zawadzka; Leniewski; Maurin, Polish Journal of Chemistry, 2003, vol. 77, # 5, p. 565 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Methylalanin 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Z-N-甲基-DL-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Losse,G.; Bachmann,G., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2671 - 2680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] BIVALENT ANTAGONISTS OF INHIBITORS OF APOPTOSIS PROTEINS<br/>[FR] ANTAGONISTES BIVALENTS D'INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：HEPAGENE THERAPEUTICS HK LTD

  公开号：WO2020206000A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present technology is directed to compounds, compositions, and methods related to treatment of cancers and viral infections mediated by IAPs, e.g., compounds of Formula I (including Formulas IA, IB, IC, ID, IE, IF, and IG), a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or the stereoisomer of the compound. In particular, the present compounds and compositions may be used to treat IAP-mediated ovarian cancer and hepatitis B infection.

  目前的技术是针对由IAP介导的癌症和病毒感染的化合物、组合物和治疗方法，例如Formula I（包括Formula IA、IB、IC、ID、IE、IF和IG）、其立体异构体，或该化合物或其立体异构体的药用盐。具体来说，目前的化合物和组合物可用于治疗IAP介导的卵巢癌和乙型肝炎感染。
• Mono-selective β-C–H arylation of <i>N</i>-methylated amino acids and peptides promoted by the 2-(methylthio)aniline directing group
  作者：Thorsten Kinsinger、Uli Kazmaier

  DOI：10.1039/c9ob00966c

  日期：——

  2-(Methylthio)aniline (MTA) directed C(sp3)-H functionalisations are efficient and straightforward protocols for the selective β-modification of N-methylated amino acids. The decreased reactivity of MTA in comparison with the 8-aminoquinoline (AQ) directing group allows for selective monoarylations in high yields without the formation of side products. The protocol is also suitable for the introduction

  2-（甲硫基）苯胺（MTA）指导的C（sp3）-H官能化是用于N-甲基化氨基酸的选择性β-修饰的有效而直接的方案。与8-氨基喹啉（AQ）导向基团相比，MTA的反应性降低，可实现高产率的选择性单芳基化，而不会形成副产物。该方案也适合于将高度官能化的侧链引入二肽的C-末端丙氨酸上。可以轻松除去MTA导向基团，从而提供游离羧酸作为有价值的组成部分。
• [EN] 4 - IMIDAZOPYRIDAZIN- 1 -YL-BENZAMIDES AND 4 - IMIDAZOTRIAZIN- 1 - YL - BENZAMIDES AS BTK- INHIBITORS<br/>[FR] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES ET 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013010868A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I in the treatment of Brutons Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及按照式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。特别是，本发明涉及利用按照式I的6-5成员融合吡啶环化合物治疗Brutons酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。