[(1,1-二甲基乙基)硫代]乙酸 | 24310-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: [(1,1-二甲基乙基)硫代]乙酸
• 英文名称: 2-(tert-butylthio)acetic acid
• 英文别名: (tert-butylthio)acetic acid；tert-butylsulfanyl-acetic acid；tert-Butylmercapto-essigsaeure；S-tert.-Butyl-thioglykolsaeure；1,1-dimethylethylsulfanyl-acetic acid；[(1,1-dimethylethyl)thio]acetic acid；2-tert-butylsulfanylacetic acid
• CAS: 24310-22-3
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• mdl: MFCD06655686
• 分子量: 148.226
• InChiKey: JXOAXKCHGMRTGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-127 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,1-二甲基乙基)硫代]乙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化β-烷基-β-酮酸酯不对称加氢的手性螺-PN-S配体的开发

  摘要：

  研发了手性三齿螺旋螺-N‐S配体（SpiroSAP），并制备了其铱配合物。在配体中引入1,3-二硫杂环丁烷部分产生了高效的手性铱催化剂，用于β-烷基-β-酮酸酯的不对称加氢，生成具有出色对映选择性（95-99.9％ee的手性β-烷基-β-羟基酯）），营业额高达355 000。

  DOI：

  10.1002/anie.201502860
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 氯乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 [(1,1-二甲基乙基)硫代]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Strating; Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 709,716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 联苯型三齿配体钌络合物及其制备方法和应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN109956970A

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明涉及一种新型联苯型三齿配体及其钌络合物的制备方法和在酯类化合物氢化为醇类化合物反应中的应用。使用联苯型三齿配体钌络合物催化氢化酯类化合物为醇类化合物方法的特征在于：以酯类化合物物质的量的0.001～0.1mol％的联苯型三齿配体钌络合物为催化剂，加入酯类化合物物质的量的1～10mol％的碱，在60～100℃和30～70MPa氢气压力条件下催化氢化酯类化合物为相应的醇类化合物。本发明的联苯型三齿配体及其钌络合物制备方便，结构稳定，在酯类化合氢化反应中表现出优良的催化活性。本发明克服了现有均相或非均相催化体系氢化酯类化合物需要高温高压等苛刻的反应条件和催化剂用量高的缺点，催化剂用量小，反应条件温和，反应的选择性好，提高了生产体系的经济性和安全性。
• Crystal and molecular structure of the levorotatory (1R,2S)-ephedrinium (S)-t-butylsulfinylacetate: a definitive proof of the absolute configuration of enantiomeric t-butyl methyl sulfoxides
  作者：Józef Drabowicz、Bogdan Dudziński、Marian Mikołajczyk、Michał W. Wieczorek、Wiesław R. Majzner

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00110-4

  日期：1998.4

  The levorotatory enantiomer of t-butylsulfinylacetic acid 3 was obtained in the reaction of the α-carbanion of (+)-t-butyl methyl sulfoxide 1 with carbon dioxide. The same enantiopure form of the acid 3 was isolated from its diastereomerically pure levorotatory salt 5 with (−)-(1R,2S)-ephedrine. The structure of this salt was determined by X-ray analysis and the absolute configuration (S) at sulfur

  在（+）-叔丁基甲基亚砜1的α-碳负离子与二氧化碳的反应中获得了叔丁基亚磺酰基乙酸3的左旋对映异构体。从具有（-）-（1 R，2 S）-麻黄碱的非对映异构纯左旋盐5中分离出相同的对映体形式的酸3。该盐的结构通过X射线分析确定，并且硫的绝对构型（S）归因于叔丁基亚磺酰基乙酸酯阴离子。因此，将绝对构型（S）分配给酸（-）- 3及其前体（+）-叔丁基甲基亚砜1。
• Reversible Transformation between Cubane and Stairstep Cu₄I₄Clusters Using Heat or Solvent Vapor
  作者：Seonghwa Cho、Youngeun Jeon、Sangjin Lee、Jineun Kim、Tae Ho Kim

  DOI：10.1002/chem.201405800

  日期：2015.1.19

  The controlled self‐assembly of CuI and an asymmetric ligand with mixed N/S donors, 2‐(tert‐butylthio)‐N‐(pyridin‐3‐yl)acetamide (L), afforded three CuI coordination polymers (CPs), [Cu4I4L2(MeCN)2]n (1), [Cu4I4L2]n (2), and [Cu4I4L2]⋅MeOH}n (3). X‐ray analyses showed that CPs 1–3 are supramolecular isomers with 1, 2, and 3D structures, respectively. CP 1 adopts a stairstep Cu4I4 cluster, whereas

  CuI和具有不对称配体的N / S混合供体，2-（叔丁硫基）-N-（吡啶-3-基）乙酰胺（L）的受控自组装，提供了三种Cu I配位聚合物（CP）， [Cu 4 I 4 L 2（MeCN）2 ] n（1），[Cu 4 I 4 L 2 ] n（2）和[Cu 4 I 4 L 2 ] · MeOH} n（3）。X射线分析表明，CP 1– 3是分别具有1、2和3D结构的超分子异构体。CP 1采用阶梯状Cu 4 I 4簇，而CP 2和3由类似古巴的Cu 4 I 4簇组成。从1到2和3的晶体到晶体的转变表明，使用热或溶剂（乙腈或甲醇）蒸气在不同的Cu 4 I 4簇之间具有可逆的转变。CP 2可逆地转换为3通过添加甲醇和加热。因此，超分子异构体间的变换1，2，和3是完全可逆的。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND THE USES OF THEREOF
  申请人：WAYNE STATE UNIVERSITY

  公开号：US20140235702A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having sulfonamido-1-hydroxynaphthalene structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明涉及药物化学领域。具体而言，该发明涉及一类新型小分子，具有磺酰胺基-1-羟基萘结构，可作为Mcl-1蛋白酶抑制剂，并可用作治疗癌症和其他疾病的治疗剂。
• Development of Small-Molecule Anti-HIV-1 Agents Targeting HIV-1 Capsid Proteins
  作者：Takuya Kobayakawa、Masaru Yokoyama、Kohei Tsuji、Sayaka Boku、Masaki Kurakami、Masayuki Fujino、Takahiro Ishii、Yutaro Miura、Soshi Nishimura、Kouki Shinohara、Kenichi Yamamoto、Peter Bolah、Osamu Kotani、Tsutomu Murakami、Hironori Sato、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.1248/cpb.c23-00618

  日期：2024.1.1

  human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) forms a conical structure by assembling oligomers of capsid (CA) proteins and is a virion shell that encapsulates viral RNA. The inhibition of the CA function could be an appropriate target for suppression of HIV-1 replication because the CA proteins are highly conserved among many strains of HIV-1, and the drug targeting CA, lenacapavir, has been clinically

  人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的衣壳通过衣壳（CA）蛋白寡聚体的组装形成圆锥形结构，是封装病毒RNA的病毒体外壳。 CA功能的抑制可能是抑制HIV-1复制的合适靶点，因为CA蛋白在许多HIV-1毒株中高度保守，而针对CA的药物lenacapavi已由吉利德科学公司临床开发两个 CA 分子之间通过CA 序列中的 Trp184 和 Met185 残基进行的界面疏水相互作用对于 CA 多聚体的构象稳定是必不可少的。我们的持续研究发现，通过计算机筛选设计的两种具有不同支架的小分子MKN-1和MKN-3作为Trp184和Met185的二肽模拟物具有显着的抗HIV-1活性。在本研究中，MKN-1衍生物已被设计和合成。他们的结构-活性关系研究发现一些化合物具有有效的抗艾滋病毒活性。目前的结果应该有助于设计具有抗 HIV 活性的新型 CA 靶向分子。  全尺寸图像