3-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]oxybenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]oxybenzoic acid
• 英文别名: 3-[(3S)-oxolan-3-yl]oxybenzoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: TZRBBBPIKGXEBF-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(1-aminoethyl)-5-(trifluoromethyl)aniline 、 3-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]oxybenzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以36%的产率得到N-[(1R)-1-[3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-3-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]oxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOS1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SOS1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在疾病治疗中的应用。还公开了包含这些调节剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2022146698A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]oxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOS1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SOS1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在疾病治疗中的应用。还公开了包含这些调节剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2022146698A1