2-Bromooctanoate | 2623-82-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Bromooctanoate
• 英文别名: (S)-2-bromo-octanoic acid；(2S)-2-bromooctanoic acid
• CAS: 2623-82-7
• 化学式: C₈H₁₅BrO₂
• 分子量: 223.11
• InChiKey: GTGTXZRPJHDASG-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C5 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.278 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-bromo-2-octenoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 氧气 为溶剂， 生成 2-Bromooctanoate
  参考文献：
  名称：

  US5852212

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012097427A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  New uses for phenylketone carboxylate compounds and substituted aromatic compounds of Formula I, Formula I.1, Formula I.2, Formula IA, Formula IB, Formula IC and Formula II and their pharmaceutical acceptable salts for the treatment of cancer. The use of a combination of two of these compounds is described and the use of the combination of one of these compounds with an anticancer agent such as decarbazine, doxorubicin, daunorubicin, cyclophosphamide, busulfex, busulfan, vinblastine, vincristine, bleomycin, etoposide, topotecan, irinotecan, taxotere, taxol, 5-fluorouracil, methotrexate, gemcitabine, cisplatin, carboplatin and chlorambucil.

  苯基酮羧酸酯化合物及取代的芳香族化合物I、I.1、I.2、IA、IB、IC和II及其药学上可接受的盐的新用途，用于治疗癌症。描述了两种这些化合物的组合使用，以及这些化合物中的一种与抗癌剂（如脱碳酰胺、阿霉素、柔红霉素、环磷酰胺、白消安、白消安、长春碱、长春新碱、博来霉素、依托泊苷、拓扑替康、伊立替康、紫杉醇、紫杉醇、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、吉西他滨、顺铂、卡铂和苯丁酸氮芥）组合使用的方法。
• [EN] PHENYLKETONE CARBOXYLATE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOXYLATE DE PHÉNYLCÉTONE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012055014A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Phenylketone carboxylate compounds of Formula I, wherein n=2-6; R=C(0); -OC(O)- or -CH( OH)-; A is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH or YCH(COOH)((CH2)pCH3) when B is Ft B is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH or YCH(COOH)((CH2)pCH3) when A is Ft or A snd B form a 5-7 membered cycloalkyl substituted with COOFt W=0, S or NFt Y=0,S,NH or CH2; m=0-2; p=l-7; have been prepared. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have beneficial therapeutic effects to prevent or treat a condition related to (l) blood disorders, (ii) inflammation related diseases, (iii) renal disorders and/or renal disorders complications, or (iv) fibrosis-related organ dysfunction.

  Phenylketone羧酸酯化合物的化学式I，其中n=2-6；R=C(0); -OC(O)-或-CH( OH)-；A是(CH2)mCOOH，W(CH2)mCOOH或YCH(COOH)((CH2)pCH3)，当B是Ft时B是(CH2)mCOOH，W(CH2)mCOOH或YCH(COOH)((CH2)pCH3)，当A是Ft时或A和B形成一个含有COOFt的5-7元环烷基取代物。W=0，S或NFt；Y=0，S，NH或CH2；m=0-2；p=1-7；已经制备。这些化合物及其药学上可接受的盐对预防或治疗与（l）血液疾病有关的情况，（ii）炎症相关疾病，（iii）肾功能紊乱和/或肾功能紊乱并发症，或（iv）纤维化相关器官功能障碍具有有益的治疗效果。
• Process for preparation of optically active .alpha.-bromo and
  申请人：Rolic AG

  公开号：US05852212A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  Optically active .alpha.-bromo- or .alpha.-chlorocarboxylic compounds of the formula ##STR1## wherein X is bromine or chlorine; M is hydrogen, NR.sub.4.sup.+1 or a cation of an alkali or alkaline earth metal; R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; n is 0 or 1; R is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, or C.sub.1 -C.sub.20 alkyl substituted in the terminal position with --NR.sup.2.sub.2, --COOR.sup.2, --OR.sup.3, a free or protected --CHO group or a ring A; R.sup.2 is hydrogen or a lower alkyl; R.sup.3 is hydrogen or a protecting group; ring A is an unsubstituted or substituted ring; and * is a center of chirality, are prepared by enantioselectively hydrogenating, in the presence of a ruthenium complex of an optically active diphosphine ligand, a (Z)-.alpha.,.beta.-unsaturated compound of the general formula ##STR2## wherein R, n, X and M are as defined above.

  具有光学活性的α-溴或α-氯羧酸化合物的化学式为##STR1##其中，X为溴或氯；M为氢，NR.sub.4.sup.+1或碱金属或碱土金属的阳离子；R.sup.1为氢或低级烷基；n为0或1；R为氢，C.sub.1-C.sub.20烷基，或在末端位置上用--NR.sup.2.sub.2，--COOR.sup.2，--OR.sup.3，一个自由或保护的--CHO基团或一个环A取代的C.sub.1-C.sub.20烷基；R.sup.2为氢或低级烷基；R.sup.3为氢或保护基；环A为未取代或取代的环；而*为手性中心。通过在光学活性二膦配体的钌配合物存在下对一般式为##STR2##其中，R，n，X和M如上定义的(Z)-α，β-不饱和化合物进行对映选择性氢化来制备上述化合物。
• Compounds and Compositions for the Treatment of Cancer
  申请人：Gagnon Lyne

  公开号：US20130217645A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New uses for phenylketone carboxylate compounds and substituted aromatic compounds of Formula I, Formula I.1, Formula I.2, Formula IA, Formula IB, Formula IC and Formula II and their pharmaceutical acceptable salts for the treatment of cancer. The use of a combination of two of these compounds is described and the use of the combination of one of these compounds with an anticancer agent such as decarbazine, doxorubicin, daunorubicin, cyclophosphamide, busulfex, busulfan, vinblastine, vincristine, bleomycin, etoposide, topotecan, irinotecan, taxotere, taxol, 5-fluorouracil, methotrexate, gemcitabine, cisplatin, carboplatin and chlorambucil.

  苯丙酮羧酸酯化合物和式I、式I.1、式I.2、式IA、式IB、式IC和式II以及它们的药用盐的新用途是治疗癌症。描述了使用其中两种化合物的组合，以及将其中一种化合物与抗癌药物（如去甲嘧啶、多柔比星、多柔比霉素、环磷酰胺、丁磺酰氮芥、丁磺酰胺、长春新碱、长春瑞滨、卡铂、依托泊苷、托泊替康、伊立替康、紫杉醇、紫杉烷、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、吉西他滨、顺铂和氯氨苷）组合使用的用途。
• Phenylketone Carboxylate Compounds and Pharmaceutical Uses Thereof
  申请人：Zacharie Boulos

  公开号：US20130225681A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Phenylketone carboxylate compounds of Formula I, wherein n=2-6; R═C(0); —OC(O)— or —CH(OH)—; A is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH or YCH(COOH)((CH2)pCH3) when B is Ft B is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH or YCH(COOH)((CH2)pCH3) when A is Ft or A and B form a 5-7 membered cycloalkyl substituted with COOFt W=0, S or NFt Y=0,S,NH or CH2; m=0-2; p=1-7; have been prepared. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have beneficial therapeutic effects to prevent or treat a condition related to (l) blood disorders, (ii) inflammation related diseases, (iii) renal disorders and/or renal disorders complications, or (iv) fibrosis-related organ dysfunction.

  公式I中的苯基酮羧酸酯化合物，其中n=2-6; R═C(0); —OC(O)— 或 —CH(OH)—; 当B为Ft时，A为(CH2)mCOOH，W(CH2)mCOOH或YCH(COOH)((CH2)pCH3)，当A为Ft时，B为(CH2)mCOOH，W(CH2)mCOOH或YCH(COOH)((CH2)pCH3)，当A和B形成一个取代有COOFt的5-7环烷基时；W=0、S或NFt；Y=0、S、NH或CH2；m=0-2；p=1-7。这些化合物及其药学上可接受的盐具有有益的治疗效果，可预防或治疗与(l)血液疾病有关的疾病，(ii)与炎症有关的疾病，(iii)肾脏疾病和/或肾脏疾病并发症，或(iv)与纤维化相关的器官功能障碍。