p-N,N-Bis-(β-fluorethyl)-aminobenzaldehyd | 1208-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-N,N-Bis-(β-fluorethyl)-aminobenzaldehyd
• 英文别名: 4-[bis-(2-fluoro-ethyl)-amino]-benzaldehyde；Benzaldehyde, p-(bis(2-fluoroethyl)amino)-；4-[bis(2-fluoroethyl)amino]benzaldehyde
• CAS: 1208-04-4
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂NO
• 分子量: 213.227
• InChiKey: CAEWGNXPCYMVCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马尿酸 、 p-N,N-Bis-(β-fluorethyl)-aminobenzaldehyd 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-<4-Bis-N-(2-fluor-aethyl)-amino-benzyliden>-2-phenyl-2-oxazolinon-5
  参考文献：
  名称：

  衍生自氢肉桂酸，苯基丙酮酸和DL-苯丙氨酸的某些2-氟乙胺

  摘要：

  已经合成了与氢肉桂酸，苯基丙酮酸和D，L-苯丙氨酸作为载体基团连接的含氟氮芥。N-（2-氯乙基）-N-（2'-氟乙基）胺是通过将N-（苄氧羰基）胺的钠盐与2-氟乙基对甲苯磺酸盐或2-溴氟乙烷烷基化，除去苄氧羰基基团而获得的，然后进行羟乙基化和氯化。通过在合适的溶剂中将双（2-对甲苯磺酰氧基乙基）胺与氟化钾一起加热来获得双（2-氟乙基）胺。通过这些反应，甲基·甲基··················································································-氨基氢肉桂酸酯被转化为氯氟芥末XIX和双氟芥末XX。从苯胺开始，上述反应与Vilsmeier-Haack反应一起提供了苯甲醛芥子VII和VIII。这些被转化为相应的氮杂内酯。氮杂内酯的两步水解得到苯基丙酮酸的氯氟芥末IXA和双氟芥末IXB。用锌和酸还原a内酯，然后水解，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98494-7

文献信息

• Some 2-fluoroethylamines derived from hydrocinnamic acid, phenylpyruvic acid and DL-phenylalanine
  作者：A.P. Martinez、W.W. Lee、L. Goodman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98494-7

  日期：1964.1

  Fluorine-containing nitrogen mustards attached to hydrocinnamic acid, phenylpyruvic acid and D,L-phenylalanine as carrier groups have been synthesized. The N-(2-chloroethyl)-N-(2′-fluoroethyl)amines are obtained by alkylation of the sodium salts of N-(benzyloxycarbonyl)amines with 2-fluoroethyl p-toluenesulfonate or 2-bromofluorethane, removal of the benzyloxycarbonyl group, followed by hydroxyethylation

  已经合成了与氢肉桂酸，苯基丙酮酸和D，L-苯丙氨酸作为载体基团连接的含氟氮芥。N-（2-氯乙基）-N-（2'-氟乙基）胺是通过将N-（苄氧羰基）胺的钠盐与2-氟乙基对甲苯磺酸盐或2-溴氟乙烷烷基化，除去苄氧羰基基团而获得的，然后进行羟乙基化和氯化。通过在合适的溶剂中将双（2-对甲苯磺酰氧基乙基）胺与氟化钾一起加热来获得双（2-氟乙基）胺。通过这些反应，甲基·甲基··················································································-氨基氢肉桂酸酯被转化为氯氟芥末XIX和双氟芥末XX。从苯胺开始，上述反应与Vilsmeier-Haack反应一起提供了苯甲醛芥子VII和VIII。这些被转化为相应的氮杂内酯。氮杂内酯的两步水解得到苯基丙酮酸的氯氟芥末IXA和双氟芥末IXB。用锌和酸还原a内酯，然后水解，