[(1R)-4-[(甲基磺酰基)氧基]-1-[[(甲基磺酰基)氧基]甲基]丁基]氨基甲酸苯基甲酯 | 478646-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(1R)-4-[(甲基磺酰基)氧基]-1-[[(甲基磺酰基)氧基]甲基]丁基]氨基甲酸苯基甲酯
• 中文别名: [(1R)-4-[(甲磺酰)氧基]-1-[[(甲磺酰)氧基]甲基]丁基]氨基甲酸苄酯；(R)-2-苄氧羰基氨基-1,5-戊二醇甲磺酸酯；[(1R)-4-[(甲磺酰)氧基]-1-[[(甲磺酰)氧基]甲基]丁基]苄酯
• 英文名称: (R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)pentane-1,5-diyl dimethanesulfonate
• 英文别名: [(4R)-5-methylsulfonyloxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentyl] methanesulfonate
• CAS: 478646-29-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₈S₂
• 分子量: 409.482
• InChiKey: KCFOBEWHXVUCNN-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (R)-2-N-Cbz-氨基戊-1,5-二醇	(R)-2-Cbz-aminopentan-1,5-diol	478646-28-5	C13H19NO4	253.298
  ——	benzyloxycarbonylglutamic acid dimethyl ester	67436-17-3	C15H19NO6	309.319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-4-[(甲基磺酰基)氧基]-1-[[(甲基磺酰基)氧基]甲基]丁基]氨基甲酸苯基甲酯 、 苄胺 以89.2%的产率得到(R)-Benzyl (1-benzylpiperidin-3-YL)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种光学活性药物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以具有光学活性的化合物为起始物料制备一种光学活性的式I所示化合物或其盐酸盐的制备方法。本方法所用的原料廉价、易得，不用使用拆分，整个工艺操作简便，成本低且对环境污染少，适合工业化生产。其中，n为1或2或3。

  公开号：

  CN103570601B
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [(1R)-4-[(甲基磺酰基)氧基]-1-[[(甲基磺酰基)氧基]甲基]丁基]氨基甲酸苯基甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种光学活性药物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以具有光学活性的化合物为起始物料制备一种光学活性的式I所示化合物或其盐酸盐的制备方法。本方法所用的原料廉价、易得，不用使用拆分，整个工艺操作简便，成本低且对环境污染少，适合工业化生产。其中，n为1或2或3。

  公开号：

  CN103570601B

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Chan Chuen

  公开号：US20060160886A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to compounds of formula (Ic) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明涉及式(Ic)化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用，特别是在改善适应于Xa因子抑制剂的临床状况方面的应用。
• Pyrrolidin-2-one derivatives as inhibitors of factor xa
  申请人：——

  公开号：US20040152697A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention relates to compounds of formula (Ic) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated. 1

  本发明涉及公式（Ic）化合物，它们的制备过程，含有它们的药物组合物，以及它们在医学上的应用，特别是在改善适合使用因子Xa抑制剂的临床症状方面的应用。
• Pyrrolidin-2-one derivatives as inhibitors of factor Xa
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07084139B2

  公开（公告）日：2006-08-01

  The invention relates to compounds of formula (Ic) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  该发明涉及式(Ic)的化合物、制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们在医学上的使用，特别是在改善适应于Xa因子抑制剂的临床状况方面的使用。
• Chemicals compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1839659A2

  公开（公告）日：2007-10-03

  The invention relates to compounds of formula (Ic) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明涉及式 (Ic) 的化合物 的制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在医学中的用途，特别是在改善Xa因子抑制剂适用的临床症状中的用途。
• PYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1395606B1

  公开（公告）日：2007-05-02