(E)-3-(2-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazono)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (E)-3-(2-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazono)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: (3E)-3-[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazinylidene]inden-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃OS
• 分子量: 319.387
• InChiKey: FMTRVOUWSSNUPE-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-3-(2-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazono)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为新型吲哚胺-2,3-双加氧酶1（IDO1）抑制剂的1-茚满酮衍生物的鉴定及其初步的结构-活性关系

  摘要：

  吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）与色氨酸途径一起在色氨酸的分解代谢中起着至关重要的作用，该过程涉及许多人类疾病，包括癌症，阿尔茨海默氏病等。在这项研究中，化合物1带有1-茚满酮支架通过基于结构的虚拟筛选被鉴定为新型IDO1抑制剂，具有中等至良好的酶促和细胞抑制活性。此外，表面等离子体共振分析验证了化合物1和IDO1蛋白之间的直接相互作用。进一步探索了初步SAR，并通过实验和分子对接预测了与IDO1蛋白的结合方式。随后对这些活性化合物的ADME特性进行了计算机分析，结果显示出良好的药代动力学效率。我们认为，这项研究为高效IDO1抑制剂的未来发展做出了巨大贡献，促进了结构多样性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.017