[(2-氨基-2-氧代乙基)(甲基)氨基]硫代乙S-酸 | 314242-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(2-氨基-2-氧代乙基)(甲基)氨基]硫代乙S-酸
• 英文名称: N-thiocarboxymethyl-sarcosinamide
• 英文别名: [(2-Amino-2-oxoethyl)(methyl)amino]ethanethioic s-acid；2-[(2-amino-2-oxoethyl)-methylamino]ethanethioic S-acid
• CAS: 314242-76-7
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 162.213
• InChiKey: VNDXEJHEORDPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-氨基-2-氧代乙基)(甲基)氨基]硫代乙S-酸 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 prop-2-enyl 2-[[2-[[2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]sulfanyl-2-oxoethyl]-methylamino]acetyl]amino]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of the Penem Antibiotic MEN 10700 and Its Orally Absorbed Ester MEN 11505.

  摘要：

  本文介绍了新型青霉烯抗生素 MEN 10700（6）及其精选口服原药 MEN 11505（8f）的合成和生物特性。MEN 10700 具有广谱活性，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株都有很高的效力。它还对厌氧菌和对其他抗菌剂耐药的菌株（耐头孢他啶或头孢噻肟的革兰氏阴性菌、耐环丙沙星的大肠杆菌、产生广谱β-内酰胺酶的肠杆菌和头孢菌素酶诱导型肠杆菌）具有良好的抗菌活性。MEN 10700 对肾脱水肽酶 DHP-I 的酶降解具有极高的稳定性。大鼠口服新戊酰氧基甲酯原药 MEN 11505 后，计算得出 MEN 10700 的相对生物利用度为 F=43%。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1086
• 作为产物：
  描述：

  N-carboxymethyl-sarcosinamide 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 硫化氢 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 以45%的产率得到[(2-氨基-2-氧代乙基)(甲基)氨基]硫代乙S-酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of the Penem Antibiotic MEN 10700 and Its Orally Absorbed Ester MEN 11505.

  摘要：

  本文介绍了新型青霉烯抗生素 MEN 10700（6）及其精选口服原药 MEN 11505（8f）的合成和生物特性。MEN 10700 具有广谱活性，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株都有很高的效力。它还对厌氧菌和对其他抗菌剂耐药的菌株（耐头孢他啶或头孢噻肟的革兰氏阴性菌、耐环丙沙星的大肠杆菌、产生广谱β-内酰胺酶的肠杆菌和头孢菌素酶诱导型肠杆菌）具有良好的抗菌活性。MEN 10700 对肾脱水肽酶 DHP-I 的酶降解具有极高的稳定性。大鼠口服新戊酰氧基甲酯原药 MEN 11505 后，计算得出 MEN 10700 的相对生物利用度为 F=43%。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1086