1H-pyrazole, 4,5-dihydro-5-(4-nitrophenyl)-3-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-1-phenyl-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-pyrazole, 4,5-dihydro-5-(4-nitrophenyl)-3-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-1-phenyl-
• 英文别名: 3-(4-nitrophenyl)-5-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₄
• 分子量: 414.42
• InChiKey: XLLIGVYVRVMLOV-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E,4E)-1,5-bis(4'-nitrophenyl)penta-1,4-dien-3-one 、 苯肼,盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1H-pyrazole, 4,5-dihydro-5-(4-nitrophenyl)-3-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-1-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  抗菌药物和抗菌药物：第1部分：2-吡唑啉衍生物的合成和活性。

  摘要：

  在催化剂量的催化下，将取代的α，β-不饱和酮与盐酸苯肼缩合，合成了一系列不同取代度的3-苯乙烯基-1,5-二苯基和5-苯乙烯基-1,3-二苯基2-吡唑啉。浓盐酸。3-苯乙烯基系列的化合物具有OMe，NMe2，NO2，OH和异丙基取代基，而5-苯乙烯基系列的化合物具有OMe，NMe2和NOs。就几何平均最小抑制浓度（MIC）而言，3-苯乙烯基-1,5-二苯基化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性几乎没有变化。发现4'，4“ -NMe2、4'，4” -NO2和4'，4“ -OMe化合物具有最高的活性。5-styryl-1,3-diphenyl系列的活性较低。比三苯乙烯系列。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1254