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1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-N-[(E)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylideneamino]-5-phenyltriazole-4-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-N-[(E)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylideneamino]-5-phenyltriazole-4-carboxamide
英文别名
——
1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-N-[(E)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylideneamino]-5-phenyltriazole-4-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C21H18N8O2
mdl
——
分子量
414.4
InChiKey
ZJBKWHLPBWPBGC-XQNSMLJCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Compositions and methods of targeting mutant K-Ras
    申请人:NantBio, Inc.
    公开号:US10668076B1
    公开(公告)日:2020-06-02
    The invention relates to a method of modeling K-Ras proteins with one or more mutations that result in constitutive activity, and identifying compounds that inhibit interactions among activated K-Ras proteins and their upstream and downstream effectors.
    本发明涉及一种方法,用于对具有一种或多种导致组成型活性突变的 K-Ras 蛋白进行建模,并确定可抑制活化的 K-Ras 蛋白与其上游和下游效应物之间相互作用的化合物。
  • US9687491B1
    申请人:——
    公开号:US9687491B1
    公开(公告)日:2017-06-27
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