bicyclo<4.1.1>octane | 7078-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: bicyclo<4.1.1>octane
• 英文别名: Bicyclo(4.1.1)octane；bicyclo[4.1.1]octane
• CAS: 7078-34-4
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: QVAUSBVLMVBCPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基-4-氟苯甲醚 、 bicyclo<4.1.1>octane 在 cesium hydroxide 、 γ-松油烯 、 2'-(diphenylphosphanyl)-[1,1'-biphenyl]-2-amine 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以59 %的产率得到1-[Difluoro-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)methyl]bicyclo[4.1.1]octane
  参考文献：
  名称：

  芳基胺光催化剂及其制备方法、脱氟单桥环螺桨烷化合物、制备方法以及其应用

  摘要：

  本发明提供了芳基胺光催化剂及其制备方法、脱氟单桥环螺桨烷化合物、制备方法以及其应用，包括提供了一系列芳胺光催化剂；提供了一系列[n.1.1.01,n+2]桥环分子；所述的一系列芳胺催化剂在[n.1.1.01,n+2]桥环分子、碱、氢供体和有机溶剂的存在下，通过光催化活化全氟烷基化合物，经过脱氟反应加成至一系列[n.1.1.01,n+2]桥环分子分子，随后经过氢供体淬灭，形成了脱氟桥环烷基化产物。本发明通过脱氟形成的自由基与高张力的邻桥环化合物反应形成的二氟甲基桥环化合物，结构新颖，其中桥环结构是药物分子中苯环结构的电子等排体，有望在药物分子的修饰优化中等到广泛的应用，提高药物分子的筛选效率，得到各项性质更加优秀的药物分子。

  公开号：

  CN117700456A
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dibromtricyclo<4.1.1.0^2,4>octan 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 105.0h， 生成 bicyclo<4.1.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Christl, Manfred; Herzog, Clemens; Nusser, Rainer, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 10, p. 3059 - 3066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Christl, Manfred; Herzog, Clemens; Nusser, Rainer, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 10, p. 3059 - 3066
  作者：Christl, Manfred、Herzog, Clemens、Nusser, Rainer

  DOI：——

  日期：——