[(4-氯苯基)甲氧基亚甲基]丙二腈 | 5515-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(4-氯苯基)甲氧基亚甲基]丙二腈
• 英文名称: p-chlorophenyl(methoxy)methylidenemalononitrile
• 英文别名: 2-((4-chlorophenyl)(methoxy)methylene)malononitrile；2-[(4-chlorophenyl)(methoxy)methylidene]propanedinitrile；p-Chlorophenylmethoxymethylenmalononitril；3-<4-Chlor-phenyl>-2-cyan-3-methoxy-acrylonitril；(4-chloro-α-methoxy-benzylidene)-malononitrile；(p-Chlorphenyl)-methoxymethylen-malonsaeure-dinitril；[(4-chloro-phenyl)-methoxy-methylene]-malononitrile；(4-Chlor-α-methoxy-benzyliden)-malononitril；[(4-Chlorophenyl)(methoxy)methylene]malononitrile；2-[(4-chlorophenyl)-methoxymethylidene]propanedinitrile
• CAS: 5515-14-0
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• 分子量: 218.642
• InChiKey: RSNVAKYRWIAILY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-氯苯基)甲氧基亚甲基]丙二腈 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Amino-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) for the Dual Degradation of IGF-1R and Src

  摘要：

  开发了一个专注于降解与各种癌症相关的IGF-1R和Src蛋白的PROTAC文库。通过将不同的抑制剂战斗单元和E3连接酶（CRBN）招募-泼美度胺与不同的连接剂相结合，合成了具有IGF-1R和Src降解潜力的PROTAC。设计的PROTACs 12a-b在各种细胞实验中以低微摩尔效力（1-5μM）抑制了MCF7和A549癌细胞的增殖和迁移。

  DOI：

  10.3390/molecules25081948
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(4-氯苯基)甲氧基亚甲基]丙二腈
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) for the Dual Degradation of IGF-1R and Src

  摘要：

  开发了一个专注于降解与各种癌症相关的IGF-1R和Src蛋白的PROTAC文库。通过将不同的抑制剂战斗单元和E3连接酶（CRBN）招募-泼美度胺与不同的连接剂相结合，合成了具有IGF-1R和Src降解潜力的PROTAC。设计的PROTACs 12a-b在各种细胞实验中以低微摩尔效力（1-5μM）抑制了MCF7和A549癌细胞的增殖和迁移。

  DOI：

  10.3390/molecules25081948

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：INST MEDICAL W & E HALL

  公开号：WO2012003544A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to chemical compounds of formula (I) and methods for their use and preparation. In particular, the invention relates to substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine based compounds which can be used in treating proliferative disorders, use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明涉及化合物的化学式(I)以及其使用和制备方法。具体而言，本发明涉及基于取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶的化合物，可用于治疗增殖性疾病，这些化合物在治疗方法中的使用以及药物的制造，以及含有这些化合物的组合物。
• Preparation of 4,6-diaminopyrazolo[3,4-<i>d</i>] pyrimidines with variations in substitution at the 1- and 3-positions
  作者：Philip L. Southwick、Balram Dhawan

  DOI：10.1002/jhet.5570120621

  日期：1975.12

  of new derivatives of 4,6-diaminopyrazolo[3,4-d]pyrimidines substituted in the 1- and/or 3-positions have been obtained from reactions of guanidine carbonate with 1- and/or 3-substituted-5-amino-4-cyanopyrazoles. Use of triethanolamine as a reaction medium permitted preparation of certain derivatives which could not be obtained from the previously described fusion procedure. Some derivatives of 4-aminopyrazolo[3

  从碳酸胍与1-和/或3-取代的-5-的反应中获得了许多在1-和/或3-位被取代的4,6-二氨基吡唑并[3,4- d ]嘧啶的新衍生物。氨基-4-氰基吡唑。使用三乙醇胺作为反应介质允许制备某些衍生物，这些衍生物不能从前述的融合方法中获得。还从甲酰胺与相同的5-氨基-4-氰基吡唑的反应中获得了在1-和/或3-位被取代的4-氨基吡唑并[3，4- d ]嘧啶的一些衍生物。筛选了新化合物的体内抗疟活性，但发现它们没有活性。
• Converting a weaker ATP-binding site inhibitor into a potent hetero-bivalent ligand by tethering to a unique peptide sequence derived from the same kinase
  作者：Samanth Reddy Kedika、D. Gomika Udugamasooriya

  DOI：10.1039/c8ob01406j

  日期：——

  binding site directed moiety or a ligand to an ATP-binding site inhibitor has been used as a strategy to increase kinase binding affinity and specificity. The moieties typically used here as the second binding partner are varied from simple organic groups to ligands such as peptides derived from substrate binding site sequences. So far these hetero-bivalent ligands were developed targeting additional

  将额外的结合位点定向的部分或配体附接到ATP结合位点抑制剂已被用作增加激酶结合亲和力和特异性的策略。此处通常用作第二结合配偶体的部分从简单的有机基团到配体例如衍生自底物结合位点序列的肽而变化。到目前为止，已经开发了这些杂二价配体，其靶向更靠近ATP结合袋的其他结合位点。在这里，我们通过以下方式报告了这种异双价构想的独特扩展：（I）靶向距ATP结合位点更远的新结合位点，（II）使用独特地衍生自相同激酶序列一部分的肽据报道会转动并结合到上述距离结合口袋（用作第二结合配体）上，（III）通过多步骤而完整的珠上合成方法来优化更长和更灵活的接头（以连接ATP结合位点抑制剂和上述第二个肽序列）。我们将非常弱的EphA3激酶ATP结合位点抑制剂-PP2拴系到一个独特的5聚体肽序列，该序列源自EphA3的连接区域，该区域连接激酶和不育的α基序（SAM），从而将其转化为有效的异二价配体。域。我们的设计着重于
• Protein Kinase Inhibitors and Methods of Treatment
  申请人：Lessene Guillaume Laurent

  公开号：US20130184274A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to chemical compounds of formula (I) and methods for their use and preparation. In particular, the invention relates to substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine based compounds which can be used in treating proliferative disorders, use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明涉及化合物(I)的化学化合物及其使用和制备方法。特别是，本发明涉及基于取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶的化合物，可用于治疗增殖性疾病，使用这些化合物的治疗方法以及制造药物和含有这些化合物的组合物。
• Libis,B.; Fleury,J.-P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3323 - 3329
  作者：Libis,B.、Fleury,J.-P.

  DOI：——

  日期：——