(E)-1-acetyl-5-(2'-methoxyphenyl)-3-(2'-methoxystyryl)-2-pyrazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-acetyl-5-(2'-methoxyphenyl)-3-(2'-methoxystyryl)-2-pyrazoline
• 英文别名: 1-[3-(2-methoxyphenyl)-5-[(E)-2-(2-methoxyphenyl)ethenyl]-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: DROBFRBSVTUMEH-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 (1E,6E)-4-(2-Methoxy-benzylidene)-1,7-bis-(2-methoxy-phenyl)-hepta-1,6-diene-3,5-dione 在 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以73%的产率得到(E)-1-acetyl-5-(2'-methoxyphenyl)-3-(2'-methoxystyryl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  (E)-s-trans-1-乙酰-5-芳基-3-苯乙烯基-2-吡唑啉的合成和多核核磁共振研究

  摘要：

  三亚芳基乙酰丙酮与水合肼在乙酸中的反应通过去肉桂酰化提供了极好的 (E)-s-反式-1-乙酰基-5-芳基-3-苯乙烯基-2-吡唑啉收率。这些化合物的结构使用 1H、13C 和二维 NMR 技术如 H,H-COSY、C,H-COSY、NOESY 和 HMBC 进行阐明。还获得了这些化合物的 15N NMR 数据并讨论了结果。版权所有 © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199902)37:2<133::aid-mrc419>3.0.co;2-j