[(5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-基)氧基](1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷 | 869725-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: [(5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-基)氧基](1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷
• 中文别名: (5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-基氧基)(叔丁基)二甲基硅烷
• 英文名称: [(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy](tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: [(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-yl)oxy](t-butyl)dimethylsilane；(5-bromoindan-1-yloxy)tert-butyldimethylsilane；(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane；(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 869725-76-8
• 化学式: C₁₅H₂₃BrOSi
• 分子量: 327.337
• InChiKey: XWKDSLSWTQSOIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-基)氧基](1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷 在 四(三苯基膦)钯 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.25h， 以79%的产率得到2-(1-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-2,3-二氢-1H-茚-5-基)-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylpiperidine derivatives as chemokine receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体，如CCR5。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5是有选择性的。例如，这些化合物可用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染。

  公开号：

  US20050261310A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到[(5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-基)氧基](1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylpiperidine derivatives as chemokine receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体，如CCR5。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5是有选择性的。例如，这些化合物可用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染。

  公开号：

  US20050261310A1

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK CANADA INC

  公开号：WO2013059928A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds of Formula I are disclosed: wherein A, R1, R2, R3, R4A, R4B, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的化合物已被披露：其中A、R1、R2、R3、R4A、R4B、R5、R6和R7在此定义。公式I包括HIV蛋白酶抑制剂的化合物。公式I所包括的化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• PIPERAZINYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20120295912A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein variable substituents are defined herein, that modulate the activity of or bind to chemokine receptors such as CCR5. In some embodiments, the compounds of the invention are selective for CCR5. The compounds can be used, for example, to treat diseases associated with chemokine receptor expression or activity such as inflammatory diseases, immune diseases and viral infections.

  本发明涉及式I的化合物：其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体如CCR5的活性。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5具有选择性。这些化合物可用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染。
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK CANADA INC.

  公开号：US20140303171A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Compounds of Formula I are disclosed: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4A , R 4B , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公开了I式化合物：其中A，R1，R2，R3，R4A，R4B，R5，R6和R7的定义如下。公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂。公式I所涵盖的化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟AIDS的发作非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可以与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• HIV protease inhibitors
  申请人：Boyd Michael John

  公开号：US09133157B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula I are disclosed: wherein A, R1, R2, R3, R4A, R4B, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公开了式I的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4A、R4B、R5、R6和R7在此定义。公式I包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂。公式I所涵盖的化合物及其药学上可接受的盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟艾滋病的发作。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• [EN] BETA-SECRETASE INHIBITING COMPOUNDS HAVING OXO-DIHYDRO-PYRAZOLE MOIETY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA BÉTA-SÉCRÉTASE CONTENANT UN FRAGMENT D'OXO-DIHYDRO-PYRAZOLE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009038411A3

  公开（公告）日：2009-05-07