(-)-8-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-((1-methylpyrazol-4-yl)methyl)-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzoazocine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-8-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-((1-methylpyrazol-4-yl)methyl)-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzoazocine-5-carboxamide
• 英文别名: 8-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-[(1-methylpyrazol-4-yl)methyl]-N-[4-[(3-propylimidazol-4-yl)methylsulfinyl]phenyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzazocine-5-carboxamide
• 化学式: C₄₂H₅₀N₆O₄S
• 分子量: 735.0
• InChiKey: OTCWDIPDRRZBOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(4-(2-butoxyethoxy)phenyl)-1-((1-methylpyrazol-4-yl)methyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzoazocine-5-carboxylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 草酰氯 、 4-{[(1-propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]sulfinyl}phenylamine 在 氮 、 乙酸乙酯 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 (-)-8-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-((1-methylpyrazol-4-yl)methyl)-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzoazocine-5-carboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give (−)-8-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-((1-methylpyrazol-4-yl)methyl)-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzoazocine-5-carboxamide (98.3 mg) (Compound 34) as a yellow amorphous material的产率得到(-)-8-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-((1-methylpyrazol-4-yl)methyl)-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzoazocine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compound, production and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有CCR拮抗剂活性，特别是CCR5拮抗剂活性的新环状化合物及其用途。本发明的化合物由下式表示：其中，R1是一个5-至6-成员环基团，可以被取代；X1是一个键或类似物；环A是一个5-至6-成员环基团，可以被取代；环B是一个8-至10-成员环基团，可以被取代；X2是1至4个原子的双价基团；Z1是一个双价的环状环基团或类似物；Z2是一个键或类似物；R2是氨基、含氮杂环基团，可以被取代或类似物的盐。

  公开号：

  US08741943B2
• 作为试剂：
  描述：

  8-(4-(2-butoxyethoxy)phenyl)-1-((1-methylpyrazol-4-yl)methyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzoazocine-5-carboxylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 草酰氯 、 4-{[(1-propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]sulfinyl}phenylamine 在 氮 、 乙酸乙酯 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 (-)-8-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-((1-methylpyrazol-4-yl)methyl)-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzoazocine-5-carboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give (−)-8-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-((1-methylpyrazol-4-yl)methyl)-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzoazocine-5-carboxamide (98.3 mg) (Compound 34) as a yellow amorphous material的产率得到(-)-8-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-((1-methylpyrazol-4-yl)methyl)-N-[4-[[[1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzoazocine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Compound, Production and Use Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有CCR拮抗剂活性的新环状化合物，特别是CCR5拮抗剂活性，以及其用途。本发明的化合物由下式表示：其中，R1是一个5-至6-成员环基团，可以被取代；X1是一个键或类似物；环A是一个5-至6-成员环基团，可以被取代；环B是一个8-至10-成员环基团，可以被取代；X2是1至4个原子的二价基团；Z1是二价环状环基团或类似物；Z2是一个键或类似物；R2是氨基、含氮杂环基团（可以被取代）或类似物的盐。

  公开号：

  US20090030032A1