4-Methoxy-benzeneselenol anion | 87137-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Methoxy-benzeneselenol anion
• 英文别名: 4-Methoxybenzeneselenolate
• CAS: 87137-05-1
• 化学式: C₇H₇OSe
• 分子量: 186.092
• InChiKey: UHDBBZWYJXGYNI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-Methoxy-benzeneselenol anion 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(4-methoxyphenylseleno)pentyl 5-{(1R,5S,6S)-3-oxo-7-thia-2.4-diazabicyclo[3.3.0]oct-6-yl}valerate
  参考文献：
  名称：

  新型抗氧化剂和抗增殖硫属生物素衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  大约90％的膀胱癌属于尿路上皮癌，其特点是复发率高，易患侵袭性肿瘤，是医疗系统最昂贵的肿瘤之一。膀胱内化疗是治疗非侵入性膀胱癌的标准。然而，化学疗法通常具有侵略性和细胞毒性，从而增加了由癌症引起的死亡率。表现出药代动力学和药效学性质的杂环化合物可以通过靶向治疗来增强对靶蛋白的药物亲和力。因此，这项工作提出了合成，表征和体外对膀胱癌5637细胞测试了新抗氧化剂的生物评估（抑制脂质过氧化，清除自由基DPPH和硫醇过氧化物酶样活性）和抗增殖硫属生物素衍生物。碲化合物生物素衍生物表现出有效的抗氧化剂和抗增殖活性，对所选化合物获得了显着的响应。有效化合物在体外或体内研究中也未显示毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115423
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl)diselenide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-Methoxy-benzeneselenol anion
  参考文献：
  名称：

  新型抗氧化剂和抗增殖硫属生物素衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  大约90％的膀胱癌属于尿路上皮癌，其特点是复发率高，易患侵袭性肿瘤，是医疗系统最昂贵的肿瘤之一。膀胱内化疗是治疗非侵入性膀胱癌的标准。然而，化学疗法通常具有侵略性和细胞毒性，从而增加了由癌症引起的死亡率。表现出药代动力学和药效学性质的杂环化合物可以通过靶向治疗来增强对靶蛋白的药物亲和力。因此，这项工作提出了合成，表征和体外对膀胱癌5637细胞测试了新抗氧化剂的生物评估（抑制脂质过氧化，清除自由基DPPH和硫醇过氧化物酶样活性）和抗增殖硫属生物素衍生物。碲化合物生物素衍生物表现出有效的抗氧化剂和抗增殖活性，对所选化合物获得了显着的响应。有效化合物在体外或体内研究中也未显示毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115423

文献信息

• Synthesis and Characterization of 2,2,4,4-Tetrafluoro-1,3-Ditelluraetane and -1-Selena-3-Telluraetane Via the Intermediate Difluorotelluroketone
  作者：Roland Boese、Alois Haas、Christian Limberg

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83744-6

  日期：1991.9
• Methyl transfers. 13. Transfers between aryl selenide anions. An unusual transition-state charge distribution
  作者：Edward S. Lewis、Taher I. Yousaf、Thomas A. Douglas

  DOI：10.1021/ja00241a036

  日期：1987.4
• Synthesis and biological evaluation of new antioxidant and antiproliferative chalcogenobiotin derivatives for bladder carcinoma treatment
  作者：Andrielli Leitemberger、Mariana S. Sonego、Fábio D. Garcia、Alana C.F. dos Santos、Bruna C. Piccoli、Fernanda D. da Silva、Cláudia S. Oliveira、Fabiana K. Seixas、Luciano Dornelles、João B.T. Rocha、Pablo A. Nogara、Kyle M. Schachtschneider、Tiago Collares、Oscar E.D. Rodrigues

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115423

  日期：2020.5

  pharmacokinetic and pharmacodynamic properties may enhance drug affinity for a target protein by targeting the treatment. Thus, this work presents the synthesis, characterization, and in vitro biological evaluation of new antioxidant (inhibition of lipid peroxidation, scavenging of free radical DPPH, and thiol peroxidase-like activity) and antiproliferative chalcogenobiotin derivatives are tested against Bladder

  大约90％的膀胱癌属于尿路上皮癌，其特点是复发率高，易患侵袭性肿瘤，是医疗系统最昂贵的肿瘤之一。膀胱内化疗是治疗非侵入性膀胱癌的标准。然而，化学疗法通常具有侵略性和细胞毒性，从而增加了由癌症引起的死亡率。表现出药代动力学和药效学性质的杂环化合物可以通过靶向治疗来增强对靶蛋白的药物亲和力。因此，这项工作提出了合成，表征和体外对膀胱癌5637细胞测试了新抗氧化剂的生物评估（抑制脂质过氧化，清除自由基DPPH和硫醇过氧化物酶样活性）和抗增殖硫属生物素衍生物。碲化合物生物素衍生物表现出有效的抗氧化剂和抗增殖活性，对所选化合物获得了显着的响应。有效化合物在体外或体内研究中也未显示毒性。