dibenzanthracene-3,4-dione | 70644-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: dibenzanthracene-3,4-dione
• 英文别名: dibenzanthracene-3,4-quinone；Dibenzoanthracen-3,4-diinon；Dibenz(a,h)anthracene-3,4-dione；naphtho[5,6-b]phenanthrene-3,4-dione
• CAS: 70644-35-8
• 化学式: C₂₂H₁₂O₂
• 分子量: 308.336
• InChiKey: NOFCMZZEQNDMOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzanthracene-3,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 cis-3,4-dihydroxy-3,4-dihydrodibenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Kundu, Nitya G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1920 - 1923

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-cis-3,4-Dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrodibenz[a,h]anthracene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到dibenzanthracene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  由环酮合成多环芳烃的非k区醌

  摘要：

  多环芳烃的非K区醌是由环酮通过四氢二醇与2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌的脱氢反应从四环酮中分四个步骤制得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86775-1

文献信息

• Efficient synthesis of non-K-region trans-dihydrodiols of polycyclic aromatic hydrocarbons from o-quinones and catechols
  作者：Karl L. Platt、Franz Oesch

  DOI：10.1021/jo00150a027

  日期：1983.1
• KUNDU N. G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 13, 564-565
  作者：KUNDU N. G.

  DOI：——

  日期：——
• KUNDU N. G., J. ORG. CHEM., 1979. 44, NO 17, 3086-3088
  作者：KUNDU N. G.

  DOI：——

  日期：——
• KUNDU N. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 9, 1920-1923
  作者：KUNDU N. G.

  DOI：——

  日期：——
• PLATT, K. L.;OESCH, F., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 2, 163-166
  作者：PLATT, K. L.、OESCH, F.

  DOI：——

  日期：——