hydron;2-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]-1-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]guanidine;trichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: hydron;2-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]-1-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]guanidine;trichloride
• 化学式: C14H26Cl3N7S
• 分子量: 430.8
• InChiKey: HNQSXVXPLCRZNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Benzoyl-N'-[3-(4-imidazolyl)propyl]-N"-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl]guanidine 、 盐酸 在 盐酸 、 乙醚 、 苯甲酸 、 乙醇 作用下， 反应 16.0h， 以to yield N-[3-(4-imidazolyl)propyl]-N'-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl]guanidine trihydrochloride (1.93 g) m.p. 200°-201° C.的产率得到hydron;2-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]-1-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]guanidine;trichloride
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroimidazo(3,4-c)-1,3-diazocine intermediates for production of

  摘要：

  本发明涉及一种制备咪唑基烷基胍类化合物的方法，特别是制备具有组胺H.sub.2 -激动剂活性的N-[3-(4-咪唑基)丙基]-N'-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基]胍类化合物（impromidine）的方法，以及用于该过程的中间体和制备这些中间体的方法。

  公开号：

  US04443375A1

文献信息

• 3-,4-Dihydroimidazo (3,4-c)-1,3-pyrimidines and 4,5-dihydroimidazo
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04375435A1

  公开（公告）日：1983-03-01

  This invention relates to a process for preparing imidazolylalkylguanidines, in particular N-[3-(4-imidazolyl)propyl]-N'-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl]gu anidine (impromidine) which has histamine H.sub.2 -agonist activity, to intermediates for use in this process and to processes for preparing these intermediates.

  本发明涉及一种制备咪唑基烷基鸟氨酸，尤其是N-[3-(4-咪唑基)丙基]-N'-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基]鸟氨酸（impromidine）的方法，该鸟氨酸具有组胺H.sub.2 -激动剂活性，以及用于该过程的中间体和制备这些中间体的过程。