Hydride | 12184-88-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: Hydride
• CAS: 12184-88-2
• 化学式: H-
• 分子量: 1.008
• InChiKey: KLGZELKXQMTEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  0
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydride 、 (2E)-1-(4-nitrophenyl)-3-pyridin-4-yl-prop-2-en-1-one 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 227 mg (100%) of the desired product的产率得到1-(4-nitrophenyl)-3-pyridin-4-yl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Thiopyrimidine and isothiazolopyrimidine Kinase Inhibitors

  摘要：

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20060276490A1
• 作为试剂：
  描述：

  9,10-二氢蒽 、 sodium methylate 、 一氧化碳 、 硼氢化钠 在 Hydride 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-hydroxymethyl-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of dibenzocycloheptenes from anthracene

  摘要：

  本发明涉及一种高产率制备结构为##STR1##的二苯并环庚烯化合物的方法，包括以下步骤：(a)将蒽衍生物在9,10位置进行加氢反应，形成9,10-二氢蒽衍生物；(b)选择性地对9,10位置的一个氢进行单羰基化反应，形成单醛；(c)还原醛为相应的醇；(d)脱水和扩张中心环，形成二苯并环庚烯化合物。

  公开号：

  US04152356A1

文献信息

• Pyrazolobenzazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04379765A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  There are presented compounds of the formulas ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, C.sub.2 to C.sub.7 carboxylic acids, hydroxy C.sub.2 to C.sub.7 alkyl, C.sub.2 to C.sub.7 carboxylic acid esters and amides and the group COR.sub.11 wherein R.sub.11 is alkoxy, amino or mono- lower alkyl amino; R.sub.6 is nitro or halo and R.sub.5 is hydrogen or halo, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The pyrazolobenzazepines are useful as anxiolytic and sedative agents. Also provided are processes and intermediates in the production of the above pyrazolobenzazepines.

  提供了以下公式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是氢或较低的烷基；R.sub.2和R.sub.3选自由氢、较低的烷基、C.sub.2到C.sub.7羧酸、羟基C.sub.2到C.sub.7烷基、C.sub.2到C.sub.7羧酸酯和酰胺以及COR.sub.11组，其中R.sub.11是烷氧基、氨基或单一低烷基氨基；R.sub.6是硝基或卤素，R.sub.5是氢或卤素，以及其药学上可接受的盐。这些吡唑苯并噁唑类化合物可用作抗焦虑和镇静剂。还提供了上述吡唑苯并噁唑类化合物的生产过程和中间体。
• Fused heterobicyclo substituted phenyl metabotropic glutamate-5 modulators
  申请人：Campbell Thomas Brian

  公开号：US20050240021A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Phenyl compounds substituted with a fused-heterobicyclo moiety, are mGluR5 modulators useful in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, and panic, as well as in the treatment of pain and other diseases.

  含有融合杂环双环基团的苯基化合物是mGluR5调节剂，可用于治疗精神和情绪障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁和惊恐症，以及疼痛和其他疾病的治疗。
• Sulphur- and oxygen-containing diaryl compounds
  申请人：Societe Anonyme dite: Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04156011A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  The sulphur- and oxygen-containing diaryl compounds of the formula: ##STR1## in which A and B, which may be the same or different, represent O, S, SO or SO.sub.2, Alk is a C.sub.1 -C.sub.4 hydrocarbon radical with a straight or branched chain, R represents COOH, an esterified COOH group, a carboxylic amide group, OH, O-SO.sub.2 CH.sub.3, NH.sub.2, NHR.sub.1, NR.sub.1 R.sub.2, NHZOH, NHZNR.sub.1 R.sub.2, C(.dbd.NH)NH.sub.2, C(.dbd.NH)NHOH or 2-.DELTA..sup.2 -imidazolinyl, Z is a C.sub.2 -C.sub.4 hydrocarbon radical with a straight or branched chain, and R.sub.1 and R.sub.2 each represent a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkyl group, or together form, with the nitrogen atom to which they are linked, a N-heterocyclic group of 5 to 7 ring atoms which can be substituted and can comprise a second hetero-atom, and their addition salts with bases when R is COOH, and their addition salts with acids when R is a basic radical, are useful pharmacological agents in the treatment of circulatory complaints such as cardio-vascular illnesses.

  式子为：##STR1##的含有硫和氧的二芳基化合物，其中A和B可以相同或不同，代表O，S，SO或SO.sub.2，Alk是直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烃基，R代表COOH，酯化COOH基团，羧酸酰胺基团，OH，O-SO.sub.2 CH.sub.3，NH.sub.2，NHR.sub.1，NR.sub.1 R.sub.2，NHZOH，NHZNR.sub.1 R.sub.2，C(.dbd.NH)NH.sub.2，C(.dbd.NH)NHOH或2-.DELTA..sup.2 -咪唑啉基，Z是直链或支链的C.sub.2-C.sub.4烃基，R.sub.1和R.sub.2每个代表C.sub.1-C.sub.3低级烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成5到7个环原子的N-杂环基团，可以取代并且可以包含第二个杂原子。当R为COOH时，它们与碱的加成盐，当R为碱性基团时，它们与酸的加成盐，可用于治疗循环疾病，如心血管疾病。
• Optical active compound, process for producing same and liquid crystal
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US04917817A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  An optically active functional compound represented by the following formula (1) is disclosed: ##STR1## wherein R denotes an alkyl group having 1-14 carbon atoms; -X- denotes ##STR2## denotes a single bond, ##STR3## n=0, 1 or 2; and C* denotes an asymmetric carbon atom. The compound of the formula (1) may be produced through an optically active compound of the following formula (2) or (3): ##STR4## The compounds of the above formulas (1)-(3) are all characterized by a trifluoromethyl group providing a large spontaneous polarization attached to an asymmetric carbon atom.

  以下公式（1）所表示的具有光学活性的功能化合物已被披露：##STR1## 其中，R表示具有1-14个碳原子的烷基基团；-X-表示##STR2##表示单键，##STR3##n=0,1或2；C*表示不对称碳原子。公式（1）的化合物可以通过以下公式（2）或（3）的光学活性化合物制备：##STR4## 以上公式（1）-（3）的化合物都具有三氟甲基基团，该基团与不对称碳原子相连，提供了大的自发极化。
• Controlled-release sedative-hypnotic compositions and methods related thereto
  申请人：Campbell Bruce D.

  公开号：US20050244496A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Controlled-release formulations providing a “pulsed” plasma profile of a sedative-hypnotic compounds having a particularly short half-life are provided. The formulation contains a sedative-hypnotic compound or precursor thereof that is metabolized to generate a sedative-hypnotic compound in vivo, wherein the compound has a mean plasma half life ranging from 0.1 to 2 hours; and at least one release retardant such that, following administration of the formulation to a patient, the patient has specified pulsed plasma profile for the sedative-hypnotic compound as disclosed herein. In a preferred embodiment, the sedative-hypnotic compound is NBI-34060.

  提供了一种受控释放的配方，可以提供具有特别短半衰期的镇静催眠化合物的“脉冲”血浆剖面。该配方包含一种在体内代谢产生镇静催眠化合物的镇静催眠化合物或其前体，其中该化合物的平均血浆半衰期范围为0.1至2小时；以及至少一种释放延迟剂，使得在给患者注射该配方后，患者具有所述镇静催眠化合物的特定脉冲血浆剖面。在优选实施例中，镇静催眠化合物为NBI-34060。