[1,2,5]恶二唑并[3,4-f]喹喔啉 | 71630-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: [1,2,5]恶二唑并[3,4-f]喹喔啉
• 中文别名: 1H-咪唑-4-甲硫代酰胺,5-氨基-2-甲基-
• 英文名称: <1,2,5>oxadiazolo<3,4-f>quinoxaline
• 英文别名: 1,2,5-oxadiazolo[3,4-f]quinoxaline；[1,2,5]Oxadiazolo[3,4-f]quinoxaline
• CAS: 71630-83-6
• 化学式: C₈H₄N₄O
• 分子量: 172.146
• InChiKey: ZMPRYKCPPBGTLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  339.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,5]恶二唑并[3,4-f]喹喔啉 在 对甲苯磺酸 、 C.I.酸性橙108 作用下， 反应 1.0h， 以66%的产率得到5,6-喹喔啉二胺
  参考文献：
  名称：

  Furazan ring opening upon treatment of benzofurazan with ethanolamine to yield quinoxalines

  摘要：

  在对甲苯磺酸催化下，用乙醇胺加热苯并呋喃，可生成喹喔啉类化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0400-x
• 作为产物：
  描述：

  5-nitrospiro<2H-benzimidazole-2,1'-cyclohexane> 在 manganese(IV) oxide 、 sodium azide 、 sodium dithionite 、 15-冠醚-5 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 [1,2,5]恶二唑并[3,4-f]喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  2 H-苯并咪唑。部分5.方便的合成物，对三环杂环† ‡

  摘要：

  容易获得的5-硝基螺[2 H-苯并咪唑-2,1'-环己烷]（1）被转化为腈5和4-苯硫基衍生物4。的NO 2或取代基PHS在4可以通过区域专一性与我反应来代替3的SiN 3或NaN 3分别。使由NO 2基团取代产生的5-叠氮基衍生物8进行光解环化，得到角螺[环己烷-咪唑并吩噻嗪] 18。从4中的PhS置换中获得的叠氮化物9自发环化得到角螺[环己烷-咪唑并苯并恶二唑] 10，经还原水解，得到苯并呋喃-4,5-二胺14。通过常规方法将二胺14转化为咪唑并苯并恶二唑15，恶二唑并喹喔啉16和硒二唑并恶唑17。通过简单的步骤，将腈5分别转化为“伸出的”角蝶啶和嘌呤类似物25和28。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730417

文献信息

• CADA, ARMIN;KRAMER, WALTER;NEIDLEIN, RICHARD;SUSCHITZKY, HANS, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 902-911
  作者：CADA, ARMIN、KRAMER, WALTER、NEIDLEIN, RICHARD、SUSCHITZKY, HANS

  DOI：——

  日期：——