[1,2,5]恶二唑并[3,4-d]嘧啶-7-胺 | 22003-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: [1,2,5]恶二唑并[3,4-d]嘧啶-7-胺
• 英文名称: [1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-ylamine
• 英文别名: [1,2,5]Oxadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 22003-13-0
• 化学式: C₄H₃N₅O
• mdl: MFCD01085942
• 分子量: 137.101
• InChiKey: GIBOQBRSJOGEJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,5]恶二唑并[3,4-d]嘧啶-7-胺 在 盐酸 作用下， 生成 4-amino-furazan-3-carboximidic acid amide
  参考文献：
  名称：

  一种新的，2-，8-和9-取代腺嘌呤的一般合成方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00820a029
• 作为产物：
  描述：

  5-亚硝基-4,6-嘧啶二胺 在 碘苯二乙酸 、 lithium hydride 作用下， 生成 [1,2,5]恶二唑并[3,4-d]嘧啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  Convenient and Versatile Synthetic Methods for Furazano[3,4-d]pyrimidines

  摘要：

  在含有三当量氢化锂的无水DMF中，以轻微过量的二乙酸碘苯或N-碘代琥珀酰亚胺处理易于获得的6-氨基-5-硝基嘧啶，并在室温下进行反应，顺利且多样地合成了相应的呋咱并[3,4-d]嘧啶，这些化合物是有趣的融合嘧啶生物活性物质的宝贵中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1349

文献信息

• X-ray structures of 7-aminofurazano [3,4-d]pyrimidine and 7-amino-1,2,5-thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine
  作者：Eli Shefter、Ben E. Evans、Edward C. Taylor

  DOI：10.1021/ja00755a027

  日期：1971.12
• Convenient and Versatile Synthetic Methods for Furazano[3,4-d]pyrimidines
  作者：Magoichi Sako、Souichi Oda、Kosaku Hirota、George P. Beardsley

  DOI：10.1055/s-1997-1349

  日期：1997.11

  Treatment of the readily available 6-amino-5-nitrosopyrimidines with a slight excess of iodobenzene diacetate or N-iodosuccinimide in anhydrous DMF containing three equivalents of lithium hydride at ambient temperature resulted in the smooth and versatile formation of the corresponding furazano[3,4-d]pyrimidines, which are useful intermediates for the preparation of biologically interesting fused pyrimidines.

  在含有三当量氢化锂的无水DMF中，以轻微过量的二乙酸碘苯或N-碘代琥珀酰亚胺处理易于获得的6-氨基-5-硝基嘧啶，并在室温下进行反应，顺利且多样地合成了相应的呋咱并[3,4-d]嘧啶，这些化合物是有趣的融合嘧啶生物活性物质的宝贵中间体。
• New, general synthesis of 2-, 8-, and 9-substituted adenines
  作者：Edward Curtis Taylor、George P. Beardsley、Yoshifumi Maki

  DOI：10.1021/jo00820a029

  日期：1971.10