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(Z)-1,2-Diphenyl-3-p-fluorphenylpropenon | 34236-60-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1,2-Diphenyl-3-p-fluorphenylpropenon
英文别名
(Z)-3-(4-fluorophenyl)-1,2-diphenyl-prop-2-en-1-one;(Z)-3-(4-fluorophenyl)-1,2-diphenylprop-2-en-1-one
(Z)-1,2-Diphenyl-3-p-fluorphenylpropenon化学式
CAS
34236-60-7
化学式
C21H15FO
mdl
——
分子量
302.348
InChiKey
JKIKWBGOHFTJEG-HKWRFOASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯亚甲基苯乙酮吡啶 作用下, 以 氘代甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以16.667%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactivity of Dioxazirconacyclohexenes: Development of a Zirconium–Oxo-Mediated Alkyne–Aldehyde Coupling Reaction
    摘要:
    The zirconium-oxo-mediated coupling of an alkyne and an aldehyde for the synthesis of alpha,beta-unsaturated ketones is presented. Each intermediate along the reaction pathway has been fully characterized, and the scope of the alkynes and aldehydes has been explored.
    DOI:
    10.1021/om5008727
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文献信息

  • Synthesis and Reactivity of Dioxazirconacyclohexenes: Development of a Zirconium–Oxo-Mediated Alkyne–Aldehyde Coupling Reaction
    作者:Gregory D. Kortman、Meghan J. Orr、Kami L. Hull
    DOI:10.1021/om5008727
    日期:2015.3.23
    The zirconium-oxo-mediated coupling of an alkyne and an aldehyde for the synthesis of alpha,beta-unsaturated ketones is presented. Each intermediate along the reaction pathway has been fully characterized, and the scope of the alkynes and aldehydes has been explored.
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