[1,3]恶唑并[4,5-d]嘧啶 | 42850-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: [1,3]恶唑并[4,5-d]嘧啶
• 英文名称: oxazolo<4,5-d>pyrimidine
• 英文别名: [1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidine
• CAS: 42850-93-1
• 化学式: C₅H₃N₃O
• mdl: MFCD18449367
• 分子量: 121.098
• InChiKey: UDLYKXSOGKUKHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  209.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 4-氨基嘧啶-5-醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以45%的产率得到[1,3]恶唑并[4,5-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  新型杂环的合成：恶唑并[4,5-b]嘧啶和恶唑并[4,5-d]嘧啶

  摘要：

  通过将适当的邻羟基氨基嗪与原甲酸乙酯缩合，可制得新的嘌呤等位异构体（标题化合物）。延伸到其他原酸酯和硫代乙酰氨基乙酸苄酯可得到这些新的稠合杂环的2-烷基取代的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88750-x

文献信息

• Syntheses of Oxazolo [4,5-<i>b</i>]pyridines and [4,5-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Muriel Doise、Dominique Blondeau、Henri Sliwa

  DOI：10.1080/00397919208021112

  日期：1992.11

  Abstract Oxazolo [4, 5-b] pyridines and [4, 5-d] pyrimidines and their 2-substituted compounds have been prepared respectively by condensation of orthoesters or thioimidates derivatives with 2-amino-3-hydroxypyridine and 4-amino-5-hydroxypyrimidine.

  摘要 通过原酸酯或硫代亚胺酯衍生物与 2-氨基-3-羟基吡啶和 4-氨基-5 缩合分别制备了恶唑并 [4, 5-b] 吡啶和 [4, 5-d] 嘧啶及其 2-取代化合物。 -羟基嘧啶。
• DOISE, M.;DENNIN, F.;BLONDEAU, D.;SLIWA, H., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1155-1156
  作者：DOISE, M.、DENNIN, F.、BLONDEAU, D.、SLIWA, H.

  DOI：——

  日期：——