[1,3]恶唑并[4,5-e]嘧啶-7-胺 | 10325-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: [1,3]恶唑并[4,5-e]嘧啶-7-胺
• 英文名称: oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-ylamine
• 英文别名: 7-Amino-oxazolo<5,4-d>pyrimidin；7-Aminooxazolo<5,4-d>pyrimidin；[1,3]Oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 10325-61-8
• 化学式: C₅H₄N₄O
• mdl: MFCD19206076
• 分子量: 136.113
• InChiKey: GJDZQWVZICYPIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Cyano-5-ethoxymethylenaminooxazol 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 [1,3]恶唑并[4,5-e]嘧啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  恶唑并嘧啶的研究。I. 7-氨基恶唑并[5,4-d]嘧啶的合成及光谱性质

  摘要：

  为了与嘌呤衍生物进行比较，通过 N-乙氧基亚甲基中间体从 5-氨基-4-氰基恶唑衍生物制备了几种 2-和 5-取代的恶唑并[5,4-d]嘧啶。检查了这些化合物的光谱数据和一些化学性质。描述了一种制备起始材料的方便方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.187

文献信息

• Studies in Prebiotic Synthesis. I. Aminomalononitrile and 4-Amino-5-cyanoimidazole^1,2
  作者：James P. Ferris、L. E. Orgel

  DOI：10.1021/ja00968a028

  日期：1966.8
• Study on Oxazolopyrimidines. I. Synthesis and Spectroscopic Properties of 7-Aminooxazolo[5,4-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Yozo Ohtsuka

  DOI：10.1246/bcsj.43.187

  日期：1970.1

  Several 2- and 5-substituted oxazolo[5,4-d]pyrimidines have been prepared from 5-amino-4-cyanooxazole derivatives via N-ethoxymethylene intermediates in order to compare them with purine derivatives. Spectroscopic data and some chemical properties of these compounds were examined. A convenient method for the preparation of a starting material was described.

  为了与嘌呤衍生物进行比较，通过 N-乙氧基亚甲基中间体从 5-氨基-4-氰基恶唑衍生物制备了几种 2-和 5-取代的恶唑并[5,4-d]嘧啶。检查了这些化合物的光谱数据和一些化学性质。描述了一种制备起始材料的方便方法。