2-[2-(6-Aminopurin-9-yl)ethylamino]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-[2-(6-Aminopurin-9-yl)ethylamino]ethanol
• 化学式: C₉H₁₄N₆O
• 分子量: 222.25
• InChiKey: POAJJIJEPVTSMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(6-Aminopurin-9-yl)ethylamino]ethanol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-甲氧基吡啶-N-氧化物 、 三甲基氯硅烷 、 5,5-二甲基-2-氯-1,3,2-二氧磷杂己内酰磷酸酯 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 116.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N支链的无环核苷膦酸酯作为单体，用于合成修饰的寡核苷酸†

  摘要：

  受保护的N制备了含有腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基的β-支链核苷膦酸酯作为单体，用于将氮杂-无环核苷酸单元引入修饰的寡核苷酸中。磷酸三酯和亚磷酰胺方法分别用于掺入改性和天然单元。在3'→5'和5'→3'方向成功进行了一系列包含一个中央修饰单元的九聚体的固相合成。评价了制备的寡核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸的杂交特性。修饰的九聚体与互补链的复合物的热特性的测量揭示了引入的单元的相当大的去稳定作用。

  DOI：

  10.1039/c4ob02265c

文献信息

• N-Branched acyclic nucleoside phosphonates as monomers for the synthesis of modified oligonucleotides
  作者：Dana Hocková、Šárka Rosenbergová、Petra Ménová、Ondřej Páv、Radek Pohl、Pavel Novák、Ivan Rosenberg

  DOI：10.1039/c4ob02265c

  日期：——

  N-branched nucleoside phosphonates containing adenine and thymine bases were prepared as the monomers for the introduction of aza-acyclic nucleotide units into modified oligonucleotides. The phosphotriester and phosphoramidite methods were used for the incorporation of modified and natural units, respectively. The solid phase synthesis of a series of nonamers containing one central modified unit was

  受保护的N制备了含有腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基的β-支链核苷膦酸酯作为单体，用于将氮杂-无环核苷酸单元引入修饰的寡核苷酸中。磷酸三酯和亚磷酰胺方法分别用于掺入改性和天然单元。在3'→5'和5'→3'方向成功进行了一系列包含一个中央修饰单元的九聚体的固相合成。评价了制备的寡核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸的杂交特性。修饰的九聚体与互补链的复合物的热特性的测量揭示了引入的单元的相当大的去稳定作用。