((1S,7aS)-7a-Methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-yl)-acetonitrile | 118304-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ((1S,7aS)-7a-Methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-[(1S,7aS)-7a-methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydroinden-1-yl]acetonitrile
• CAS: 118304-75-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: MKOFPYOWSXDNQM-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,7aS)-7a-Methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-yl)-acetonitrile 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3'aS,4'S,8'aS)-4',8'a-dimethyl-5'-oxospiro[1,3-dithiolane-2,1'-2,3,3a,6,7,8-hexahydroazulene]-4'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective approach to chiral pseudoguaianolide intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80038-6
• 作为产物：
  描述：

  (1R,7aR)-3,6,7,7a-tetrahydro-1-hydroxy-7a-methyl-1H-inden-5(2H)-one 在 吡啶 、 jones reagent 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 sodium 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ((1S,7aS)-7a-Methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective approach to chiral pseudoguaianolide intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80038-6

文献信息

• An enantioselective approach to chiral pseudoguaianolide intermediates
  作者：Peter T. Lansbury、James P. Galbo、James P. Springer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80038-6

  日期：1988.1