N-[2-[3-(1,3-dithian-2-yl)-2-(3-hydroxy-1-tributylstannylprop-1-enyl)indol-1-yl]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1126798-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[3-(1,3-dithian-2-yl)-2-(3-hydroxy-1-tributylstannylprop-1-enyl)indol-1-yl]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1126798-29-5
• 化学式: C₃₆H₅₄N₂O₃S₃Sn
• 分子量: 777.744
• InChiKey: PCHXBGBFWZFSIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[3-(1,3-dithian-2-yl)-2-(3-hydroxy-1-tributylstannylprop-1-enyl)indol-1-yl]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 (R)-(Z)-2-iodo-1-p-tolylsulfinylethene 在 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以834.7 mg的产率得到N-(2-(3-(1,3-dithian-2-yl)-2-((1Z,3Z)-5-hydroxy-1-((R)-p-tolylsulfinyl)penta-1,3-dien-3-yl)-1H-indol-1-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  亚砜基铁（0）二烯配合物的非对映选择性分子内品醇酚偶联。

  摘要：

  制备了3-（2-甲酰基芳基）-1-亚磺酰基-（1 Z，3 E）-戊二烯-5-α-三羰基铁配合物，以检查在这种底物上分子内频哪醇偶联的可行性和非对映选择性。研究发现，只要2-甲酰基芳基单元在芳基C3位置未被取代，由VCl 3 ·（THF）3 / Zn促进的频哪醇偶联反应的收率高，非对映选择性高（> 23：1 dr）。甲酰基的邻位）。在这些情况下，频哪醇偶联是非对映的。3-甲酰基-4-（2-甲酰基芳基）-1-亚磺酰基-（1 Z，3 E）-丁二烯三羰基铁络合物也经历了非对映选择性频哪醇偶联（22：1 dr）。还制备了3-（3-甲酰吲哚基）-1-亚磺酰基-（1 Z，3 E）-戊二烯-5-α-三羰基铁配合物，尽管这些底物的频哪醇偶联最多以适中的产率进行，其中两种测试了四个示例。本文所述的所有情况均代表在铁（0）二烯三羰基络合物的外围进行的首次分子内频哪醇偶联。

  DOI：

  10.1021/jo802330x

文献信息

• Diastereoselective Intramolecular Pinacol Couplings of Sulfinyl Iron(0) Diene Complexes
  作者：Robert S. Paley、Katherine E. Berry、Jane M. Liu、Toby T. Sanan

  DOI：10.1021/jo802330x

  日期：2009.2.20

  the formyl group). In these latter cases the pinacol coupling was diastereorandom. A 3-formyl-4-(2-formylaryl)-1-sulfinyl-(1Z,3E)-butadiene iron tricarbonyl complex also underwent diastereoselective pinacol coupling (22:1 dr). 3-(3-Formylindolyl)-1-sulfinyl-(1Z,3E)-pentadien-5-al iron tricarbonyl complexes were also prepared, though pinacol coupling of these substrates proceeded in, at best, modest yield

  制备了3-（2-甲酰基芳基）-1-亚磺酰基-（1 Z，3 E）-戊二烯-5-α-三羰基铁配合物，以检查在这种底物上分子内频哪醇偶联的可行性和非对映选择性。研究发现，只要2-甲酰基芳基单元在芳基C3位置未被取代，由VCl 3 ·（THF）3 / Zn促进的频哪醇偶联反应的收率高，非对映选择性高（> 23：1 dr）。甲酰基的邻位）。在这些情况下，频哪醇偶联是非对映的。3-甲酰基-4-（2-甲酰基芳基）-1-亚磺酰基-（1 Z，3 E）-丁二烯三羰基铁络合物也经历了非对映选择性频哪醇偶联（22：1 dr）。还制备了3-（3-甲酰吲哚基）-1-亚磺酰基-（1 Z，3 E）-戊二烯-5-α-三羰基铁配合物，尽管这些底物的频哪醇偶联最多以适中的产率进行，其中两种测试了四个示例。本文所述的所有情况均代表在铁（0）二烯三羰基络合物的外围进行的首次分子内频哪醇偶联。