1,2-diamino-4-methoxymethylthiobenzene | 54029-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-diamino-4-methoxymethylthiobenzene
• 英文别名: 4-[(Methoxymethyl)sulfanyl]benzene-1,2-diamine；4-(methoxymethylsulfanyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 54029-10-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 184.262
• InChiKey: GOMNLMUKDVTFGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diamino-4-methoxymethylthiobenzene 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,2-bis-(3-carbomethoxy-2-thioureido)-4-methoxymethylthiobenzene
  参考文献：
  名称：

  5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives

  摘要：

  以下是该公式代表的Carbalkoxythioureidobenzene衍生物的中文翻译：其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R.sup.1是--SR.sup.2，--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--OR.sup.2，--SCN，--SC(O)NR.sup.3 R.sup.4，或--M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7，其中n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的低碳基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的低烯基或低炔基，芳基烷基或芳基，但当R.sup.1为--SO.sub.2 R.sup.2时，R.sup.2不是芳基烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或具有1至6个碳原子的低碳基；Y是氨基，硝基，酰胺基，其中酰基部分具有1至6个碳原子，--NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH，其中m为1-6，或--NHC(S)NHCOOR；M和M'独立地是O，S或##STR2##，R.sup.7是具有1至4个碳原子的低碳基或芳基。R.sup.1取代物位于4-或5-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。

  公开号：

  US04072696A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-2-nitro-4-methoxyethylthiobenzene 、 甲醇 、 在 铁粉 氮气 、 环己烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以1,2-Diamino-4-methoxymethylthiobenzene is thus obtained的产率得到1,2-diamino-4-methoxymethylthiobenzene
  参考文献：
  名称：

  7(8)-Substituted triazinobenzimidazoles and anthelmintic compositions

  摘要：

  公式为：##STR1## 的7(8)-取代的三嗪苯并咪唑，其中R是具有1到4个碳原子的低碳基；R'是二低碳基氨基烷基（C.sub.2-6）或具有1到18个碳原子的烷基；R.sup.2是苯基亚磺酰基、苯氧乙氧基、苄氧乙氧基、甲氧基乙基亚磺酰基或3-氯丙基亚磺酰基；R.sup.2-取代在7(8)-位置；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作农药，特别是作为抗真菌和驱虫剂。

  公开号：

  US04011320A1

文献信息

• US4002640A
  申请人：——

  公开号：US4002640A

  公开（公告）日：1977-01-11
• US4011320A
  申请人：——

  公开号：US4011320A

  公开（公告）日：1977-03-08
• US4080461A
  申请人：——

  公开号：US4080461A

  公开（公告）日：1978-03-21
• US4072696A
  申请人：——

  公开号：US4072696A

  公开（公告）日：1978-02-07
• 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04072696A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  Carbalkoxythioureidobenzene derivatives represented by the following formula: ##STR1## where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is --SR.sup.2, --SOR.sup.2, --SO.sub.2 R.sup.2, --OR.sup.2, --SCN, --SC(O)NR.sup.3 R.sup.4, or --M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7 where n is 1-4; R.sup.2 is lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, lower alkenyl or lower alkynyl having 3 to 6 carbon atoms, aralkyl or aryl, provided that when R.sup.1 is --SO.sub.2 R.sup.2, R.sup.2 is not aralkyl or phenyl; R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen or lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms; Y is amino, nitro, acylamino where the acyl portion has 1 to 6 carbon atoms, --NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH where m is 1-6, or --NHC(S)NHCOOR; M and M' are independently O, S or ##STR2## and R.sup.7 is lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms or aryl. The R.sup.1 substitution is either at the 4- or 5-position. The compounds are useful as pesticides, particularly as anthelmintic and antifungal agents.

  以下是该公式代表的Carbalkoxythioureidobenzene衍生物的中文翻译：其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R.sup.1是--SR.sup.2，--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--OR.sup.2，--SCN，--SC(O)NR.sup.3 R.sup.4，或--M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7，其中n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的低碳基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的低烯基或低炔基，芳基烷基或芳基，但当R.sup.1为--SO.sub.2 R.sup.2时，R.sup.2不是芳基烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或具有1至6个碳原子的低碳基；Y是氨基，硝基，酰胺基，其中酰基部分具有1至6个碳原子，--NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH，其中m为1-6，或--NHC(S)NHCOOR；M和M'独立地是O，S或##STR2##，R.sup.7是具有1至4个碳原子的低碳基或芳基。R.sup.1取代物位于4-或5-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。