1-chloro-2-(2-methyl-4-chlorophenoxy)-4,4-dimethyl-pentan-3-one | 56187-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-2-(2-methyl-4-chlorophenoxy)-4,4-dimethyl-pentan-3-one
• 英文别名: 1-chloro-2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-4,4-dimethylpentan-3-one
• CAS: 56187-68-9
• 化学式: C₁₄H₁₈Cl₂O₂
• 分子量: 289.202
• InChiKey: LUAREPUAXMHHLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(2-methyl-4-chlorophenoxy)-4,4-dimethyl-pentan-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(1,2,4-Triazolyl-1')-2-(2-methyl-4-chlor-phenoxy)-4,4-dimethyl-pentan-3-on
  参考文献：
  名称：

  1-Propyl-triazolyl antimycotic compositions and methods of treating

  摘要：

  制备了含有公式##SPC1##中化合物的抗真菌有效量的制药组合物，或其药学上可接受的非毒性盐，其中R.sup.1是未取代或取代的芳基，R.sup.2是氢、烷基、烯基、环烷基、未取代或取代的芳基或未取代或取代的芳基烷基，R.sup.3是氢、烷基或环烷基，但当R.sup.3是氢时，R.sup.2不能是氢，与药学上可接受的非毒性惰性稀释剂或载体结合。

  公开号：

  US03993765A1
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-2-(2-methyl-4-chlorophenoxy)-4,4-dimethyl-pentan-3-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-chloro-2-(2-methyl-4-chlorophenoxy)-4,4-dimethyl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-Propyl-triazolyl antimycotic compositions and methods of treating

  摘要：

  制备了含有公式##SPC1##中化合物的抗真菌有效量的制药组合物，或其药学上可接受的非毒性盐，其中R.sup.1是未取代或取代的芳基，R.sup.2是氢、烷基、烯基、环烷基、未取代或取代的芳基或未取代或取代的芳基烷基，R.sup.3是氢、烷基或环烷基，但当R.sup.3是氢时，R.sup.2不能是氢，与药学上可接受的非毒性惰性稀释剂或载体结合。

  公开号：

  US03993765A1

文献信息

• US3993765A
  申请人：——

  公开号：US3993765A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US3972892A
  申请人：——

  公开号：US3972892A

  公开（公告）日：1976-08-03
• US4079142A
  申请人：——

  公开号：US4079142A

  公开（公告）日：1978-03-14
• 1-Propyl-triazolyl antimycotic compositions and methods of treating
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03993765A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  Pharmaceutical compositions are produced which comprise an antimycotically effective amount of a compound of the formula ##SPC1## Or a pharmaceutically acceptable non-toxic salt thereof wherein R.sup.1 is an unsubstituted or substituted aryl moiety, R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted aralkyl, and R.sup.3 is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, Provided that when R.sup.3 is hydrogen, R.sup.2 cannot be hydrogen, in combination with a pharmaceutically acceptable nontoxic inert diluent or carrier.

  制备了含有公式##SPC1##中化合物的抗真菌有效量的制药组合物，或其药学上可接受的非毒性盐，其中R.sup.1是未取代或取代的芳基，R.sup.2是氢、烷基、烯基、环烷基、未取代或取代的芳基或未取代或取代的芳基烷基，R.sup.3是氢、烷基或环烷基，但当R.sup.3是氢时，R.sup.2不能是氢，与药学上可接受的非毒性惰性稀释剂或载体结合。
• 1-[1,2,4-TRIAZOLYL-(1)]-2-ARYLOXY-3-HYDROXY-ALKANES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03972892A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  1-[1,2,4-TRIAZOLYL-(1)] -2-ARYLOXY-3-HYDROXYALKANES OF THE FORMULA ##EQU1## in which R.sup.1 is optionally substituted aryl, R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, and R.sup.3 is alkyl or cycloalkyl, or can be hydrogen if R.sup.2 does not denote hydrogen, Which possess fungicidal properties.

  具有杀真菌作用的化合物为式子##EQU1##中，R.sup.1为可选取代的芳基，R.sup.2为氢、烷基、烯基、环烷基、可选取代的芳基或可选取代的芳基烷基，R.sup.3为烷基或环烷基，如果R.sup.2不表示氢，则可以是氢。