2-Benzyloxy-1,3-dimethyl-4-nitro-benzol | 19499-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxy-1,3-dimethyl-4-nitro-benzol
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-4-nitro-2-(phenylmethoxy)benzene；1,3-dimethyl-4-nitro-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 19499-84-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: NKMYQGLBYGGNHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3-硝基苯酚 、 氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Benzyloxy-1,3-dimethyl-4-nitro-benzol
  参考文献：
  名称：

  由羟基吲哚合成曼尼希碱。3.关于合成吲哚化合物的交流[1]

  摘要：

  已经研究了在曼尼希反应条件下羟基吲哚的反应性。亲电子侧链在每种情况下都在酚基的邻位进入。4-羟基-吲哚被取代在5-，5-羟基-吲哚中的4-，6-羟基-吲哚中的7和7-羟基吲哚可能在6-位。通过与通过明确的总合成制备的羟基甲基吲哚进行还原性脱氨作用而获得的羟基甲基吲哚相比，已经证实了4-，5-和6-羟基吲哚的曼尼希碱的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510603

文献信息

• US4171446A
  申请人：——

  公开号：US4171446A

  公开（公告）日：1979-10-16
• Synthesen von Mannich-Basen von Hydroxy-indolen. 3. Mitteilung über synthetische Indol-Verbindungen [1]
  作者：F. Troxler、G. Bormann、F. Seemann

  DOI：10.1002/hlca.19680510603

  日期：1968.7.10

  4-Hydroxy-indole is substituted in the 5-, 5-hydroxy-indole in the 4-, 6-hydroxy-indole in the 7-, and 7-hydroxy-indole probably in the 6-position. The structures of the Mannich bases from 4-, 5- and 6-hydroxy-indole have been confirmed by comparison of the hydroxy-methyl-indoles obtained by reductive desamination with hydroxy-methyl-indoles prepared by unambiguous total synthesis.

  已经研究了在曼尼希反应条件下羟基吲哚的反应性。亲电子侧链在每种情况下都在酚基的邻位进入。4-羟基-吲哚被取代在5-，5-羟基-吲哚中的4-，6-羟基-吲哚中的7和7-羟基吲哚可能在6-位。通过与通过明确的总合成制备的羟基甲基吲哚进行还原性脱氨作用而获得的羟基甲基吲哚相比，已经证实了4-，5-和6-羟基吲哚的曼尼希碱的结构。