5-{[(2-Aminoethyl)sulfanyl]methyl}-1H-imidazol-2-amine | 62174-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-{[(2-Aminoethyl)sulfanyl]methyl}-1H-imidazol-2-amine
• 英文别名: 5-(2-aminoethylsulfanylmethyl)-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 62174-86-1
• 化学式: C₆H₁₂N₄S
• 分子量: 172.25
• InChiKey: RFYZTYQWFRGMKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[(2-Aminoethyl)sulfanyl]methyl}-1H-imidazol-2-amine 、 N-氰基-N',S-二甲基异硫脲 生成 N-[2-((2-Amino-4-imidazolyl)methylthio)ethyl]-N'-cyano-N"-methyl guanidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2

  摘要：

  制药组合物和抑制H-1和H-2组胺受体的方法是通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂。本发明的组合物和方法中，抗组胺药的例子是甲吡啶，H-2组胺受体抑制剂的例子是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]鸟氨酸。

  公开号：

  US04104382A1
• 作为产物：
  描述：

  chlorohydrate de 2-amino-imidazole-4(5)-methanol 、 2,4,6-三硝基苯酚阴离子 、 盐酸 、 半胱胺盐酸盐 以gives 2-amino-4-[(2-aminoethyl)- thiomethyl]imidazole的产率得到5-{[(2-Aminoethyl)sulfanyl]methyl}-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds for inhibiting H-2

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US04221802A1

文献信息

• Ethylene derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04153704A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-methylamino-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]e thylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-甲基氨基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。
• Pharmacologically active thiourea and urea compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04151288A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154844A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Isothiazolyl alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04220652A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-methylamino-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]e thylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，可以抑制组胺活性，特别是抑制H-2组胺受体。该发明的一种化合物是1-硝基-2-甲基氨基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。
• Pharmacologically active thiourea and urea compositions and methods of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04226874A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组织胺活性的抑制剂。