[1-[2-[（甲基磺酰基）氨基]乙基]-4-哌啶基]甲基1-甲基-1H-吲哚-3-羧酸 | 144625-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: [1-[2-[（甲基磺酰基）氨基]乙基]-4-哌啶基]甲基1-甲基-1H-吲哚-3-羧酸
• 中文别名: GR 11388
• 英文名称: GR 113808
• 英文别名: 1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid [1-[2-[(methylsulfonyl)amino]ethyl]-4-piperidinyl]methyl ester；[1-[2-[(methylsulfonyl)amino]ethyl]-4-piperidinyl]methyl 1-methyl-1H-indole-3-carboxylate；3H-GR113808；1H-Indole-3-carboxylic acid, 1-methyl-, (1-(2-((methylsulfonyl)amino)ethyl)-4-piperidinyl)methyl ester；[1-[2-(methanesulfonamido)ethyl]piperidin-4-yl]methyl 1-methylindole-3-carboxylate
• CAS: 144625-51-4
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 393.507
• InChiKey: MOZPSIXKYJUTKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.3±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：44 mg/mL，可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  保存方法：在2至-8°C之间存储。

SDS

1.1 产品标识符
: GR 113808
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-[2-[(Methylsulfonyl)-amino]ethyl]-4-piperidinyl]methyl 1-methyl-1H-indole-3-carboxylate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-[2-[(Methylsulfonyl)-amino]ethyl]-4-piperidinyl]methyl 1-methyl-1H-
别名
indole-3-carboxylate
: C19H27N3O4S
分子式
: 393.50 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

GR 113808 是一种有效且高度选择性的 5-HT4 受体拮抗剂，其 pKb 值为 8.8。它对 5-HT1A、5-HT1B、5-HT2A、5-HT2C 和 5-HT3 受体的选择性是 300 倍。

靶点

• 5-HT4 受体
• 5-HT1A 受体
• 5-HT3 受体
• 5-HT2A 受体
• 5-HT2C 受体

体内研究

GR 113808（腹腔注射；每公斤体重 1 毫克；在诱导结肠炎后的 24 小时开始，连续注射 5 至 7 天）表现出显著增加的疾病活动指数 (DAI)，包括对体重下降、粪便质地和血便的评估。

实验详情

• 动物模型： 鼠
• 剂量： 每公斤体重 1 毫克
• 给药方式： 腹腔注射；每公斤体重 1 毫克，在诱导结肠炎后的 24 小时开始，连续 5 至 7 天
• 结果： 阻断了 tegaserod 在诱导结肠炎后产生的保护作用。

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Kato Shiro

  公开号：US20100249399A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed is a compound having a strong affinity to serotonin-4 receptors, which is useful as an enterokinesis-promoting agent or a digestive tract function-improving agent. Specifically, disclosed is a compound represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also specifically disclosed is a pharmaceutical composition containing a compound represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In Formula (1), Ar represents a group represented by Formula (Ar-1) or Formula (Ar-2).]

  揭示了一种具有强烈亲和力的化合物，对5-羟色胺-4受体具有亲和力，可用作促进肠动力或改善消化道功能的药剂。具体地，揭示了一种由化学式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。还具体揭示了一种含有由化学式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。【在化学式（1）中，Ar代表由化学式（Ar-1）或化学式（Ar-2）表示的基团。】
• (S)-4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-[1-[1-(2-tetrahydrofuryl-carbonyl)-4-piperidinylmethyl]-4-piperidinyl]benzamide, process for the preparation thereof, pharmaceutical composition containing the same, and intermediate therefor
  申请人：——

  公开号：US20030216433A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  (S)-4-Amino-5-chloro-2-methoxy-N-[-[1 -(2-tetrahydrofurylcarbonyl)-4-piperidinylmethyl]-4-piperidinyl]benzamide of the following formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, and a process for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same, and intermediate therefor. The compound of the present invention is useful as a gastrointestinal motility enhancer or a gastrointestinal prokinetic agent, which shows a potent affinity for 5-HT 4 receptor, and shows few effects on the heart, and further shows few side effects on the central nervous system based on the dopamine D 2 receptor.

  以下是化学式(I)的(S)-4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-[[(1-(2-四氢呋喃基甲酰基)-4-哌啶基)甲基]-4-哌啶基]苯甲酰胺，或其药学上可接受的酸加盐体或其水合物，以及其制备方法、含有该化合物的制药组合物和其中间体。本发明的化合物可用作胃肠动力增强剂或胃肠促动剂，具有对5-HT4受体的强亲和力，并对心脏产生很少影响，而且基于多巴胺D2受体，对中枢神经系统的副作用也很少。
• INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mizuno Kazuhiro

  公开号：US20140057895A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative comprising a 5 membered heterocyclic substituent at 1 position thereof which has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新型吲唑或吡咯吡啶衍生物，其在1位具有一个5成员杂环取代基，具有对5-羟色胺-4受体的激动作用或部分激动作用，以及包含该衍生物的药物组合物。
• BENZOIC ACID COMPOUND AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0774460A1

  公开（公告）日：1997-05-21

  Benzoic acid compounds of the formula wherein each symbol is as defined in the specification, optical isomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical composition comprising this compound and pharmaceutically acceptable additive; and serotonin 4 receptor agonists, gastrointestinal prokinetic agents and therapeutic agents for various gastrointestinal diseases, which comprise this compound as active ingredient. The compounds of the present invention selectively activate serotonin 4 receptor, and are useful medications for the prophylaxis and treatment of various gastrointestinal diseases (e.g., delayed gastric emptying, indigestion, meteorism, reflux esophagitis, abdominal indefinite complaint, intestinal pseudoileus, constipation, acute or chronic gastritis, gastric or duodenal ulcer, Crohn's disease, non-ulcer dyspepsia, ulcerative colitis, postgastrectomy syndrome, postoperative digestive function failure, gastrointestinal injury due to gastric neurosis, gastroptosis, diabetes, etc., and irritable bowel syndrome), central nervous disorders (e.g., schizophrenia, depression, anxiety, disturbance of memory and dementia), cardiac function disorders (e.g., cardiac failure and myocardial ischemia), urinary diseases (e.g., dysuria caused by urinary obstruction, ureterolith or prostatomegaly) and the like.

  式中的苯甲酸化合物 其中各符号如说明书中所定义，其光学异构体及其药学上可接受的盐；由该化合物和药学上可接受的添加剂组成的药物组合物；以及由该化合物作为活性成分的5-羟色胺4受体激动剂、胃肠促动力药和各种胃肠道疾病的治疗剂。 本发明的化合物可选择性地激活 5-羟色胺 4 受体，是预防和治疗各种胃肠道疾病（如胃排空延迟、消化不良等）的有效药物、胃排空延迟、消化不良、陨石症、反流性食管炎、腹部不定时主诉、肠假痔、便秘、急性或慢性胃炎、胃或十二指肠溃疡、克罗恩病、非溃疡性消化不良、溃疡性结肠炎、胃切除术后综合征、术后消化功能衰竭、胃神经官能症引起的胃肠道损伤、胃下垂、糖尿病等）、肠易激综合征（肠易激综合征）、胃溃疡、胃炎、胃溃疡等）、和肠易激综合征引起的胃肠道损伤）、中枢神经紊乱（如精神分裂症、抑郁症、焦虑症、记忆障碍和痴呆症）、心脏功能紊乱（如心力衰竭和心肌缺血）、泌尿系统疾病（如尿路梗阻、输尿管结石或前列腺肥大引起的排尿困难）等。
• (S)-4-amino-5-chloro-2-methoxy-n-[1-[1-(2-tetrahydrofuryl-carbonyl)-4-piperidinymethyl]-4-piperidinyl]benzamide for treating gastrointestinal motility disorders
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1362857A1

  公开（公告）日：2003-11-19

  The compound (S)-4-Amino-5-chloro-2-methoxy-N-[1-[1-(2-tetrahydrofuryl-carbonyl)-4-piperidinylmethyl]-4-piperidinyl]benzamide of the following formula (I): or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, is useful as a gastrointestinal motility enhancer or a gastrointestinal prokinetic agent, which shows a potent affinity for 5-HT4 receptor, and shows few effects on the heart, and further shows few side effects on the central nervous system based on the dopamine D2 receptor. A process for preparing the compound, a pharmaceutical composition containing it and an intermediate therefor are also described.

  下式(I)的化合物(S)-4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-[1-[1-(2-四氢糠酰基羰基)-4-哌啶基甲基]-4-哌啶基]苯甲酰胺： 或其药学上可接受的酸加成盐，或其水合物，可用作胃肠道蠕动增强剂或胃肠道促动力剂，它对 5-HT4 受体具有强效亲和力，对心脏的影响很小，而且基于多巴胺 D2 受体，对中枢神经系统的副作用也很小。此外，还介绍了制备该化合物的工艺、含有该化合物的药物组合物及其中间体。