摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N-dimethyl-4-phenyl-1H-imidazole-1-carboxamide | 73462-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-4-phenyl-1H-imidazole-1-carboxamide
英文别名
N,N-dimethyl-4-phenylimidazole-1-carboxamide
N,N-dimethyl-4-phenyl-1H-imidazole-1-carboxamide化学式
CAS
73462-95-0
化学式
C12H13N3O
mdl
——
分子量
215.255
InChiKey
RWMOHGBUKXTUTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE AND MONOACYLGLYCEROL LIPASE FOR MODULATION OF CANNABINOID RECEPTORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HYDROLASE D'AMIDE D'ACIDES GRAS ET MONOACYLGLYCÉROL LIPASE POUR LA MODULATION DE RÉCEPTEURS DE CANNABINOÏDE
    申请人:UNIV NORTHEASTERN
    公开号:WO2009117444A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    Disclosed are compounds and compositions that inhibit the action of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MGL), methods of inhibiting FAAH and MGL, methods of modulating cannabinoid receptors, and methods of treating various disorders related to modulation of cannabinoid receptors.
    揭示了抑制脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和单酰甘油脂酶(MGL)作用的化合物和组合物,抑制FAAH和MGL的方法,调节大麻素受体的方法,以及治疗与大麻素受体调节相关的各种疾病的方法。
  • Inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase and Monoacylglycerol Lipase for Modulation of Cannabinoid Receptors
    申请人:Makriyannis Alexandros
    公开号:US20110166138A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    Disclosed are compounds and compositions that inhibit the action of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MGL), methods of inhibiting FAAH and MGL, methods of modulating cannabinoid receptors, and methods of treating various disorders related to modulation of cannabinoid receptors.
    本发明揭示了一些化合物和组合物,可以抑制脂肪酸酰胺酶水解酶(FAAH)和单酰基甘油脂肪酶(MGL)的作用,抑制FAAH和MGL的方法,调节大麻素受体的方法,以及治疗与大麻素受体调节相关的各种疾病的方法。
  • Inhibitors Of Fatty Acid Amide Hydrolase And Monoacylglycerol Lipase For Modulation Of Cannabinoid Receptors
    申请人:Northeastern University
    公开号:US20160139162A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    Disclosed are compounds and compositions that inhibit the action of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MGL), methods of inhibiting FAAH and MGL, methods of modulating cannabinoid receptors, and methods of treating various disorders related to modulation of cannabinoid receptors.
    本发明涉及抑制脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和单酰基甘油脂肪酶(MGL)作用的化合物和组合物,抑制FAAH和MGL的方法,调节大麻素受体的方法,以及治疗与大麻素受体调节相关的各种疾病的方法。
  • LIQUIDS WITH REDUCED SPREADING TENDENCY
    申请人:Western Electric Company, Incorporated
    公开号:EP0103617A1
    公开(公告)日:1984-03-28
  • EP0103617A4
    申请人:——
    公开号:EP0103617A4
    公开(公告)日:1984-09-13
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺