[11-(2-溴-2-甲基)丙酰氧基]十二烷基三氯硅烷 | 255727-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [11-(2-溴-2-甲基)丙酰氧基]十二烷基三氯硅烷
• 中文别名: [11-(2-溴-2-甲基)丙酰氧基]十一烷基三氯硅烷
• 英文名称: 11-(trichlorosilyl)undecyl 2-bromo-2-methylpropanoate
• 英文别名: (11-(2-bromo-2-methyl)propionyloxy)undecyl trichlorosilane；11-trichlorosilylundecyl 2-bromo-2-methylpropanoate
• CAS: 255727-67-4
• 化学式: C₁₅H₂₈BrCl₃O₂Si
• 分子量: 454.735
• InChiKey: BHRWEULSLLKUOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-169°C / 0.3
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >110°C (>230°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸-10-十一碳烯基酯 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三氯硅烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到[11-(2-溴-2-甲基)丙酰氧基]十二烷基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  使用微升体积在环境条件下同时制备多个聚合物刷

  摘要：

  描述了在环境条件下定义良好的多功能聚合物刷的制造。这种简便的方法使用光介导的无金属原子转移自由基聚合（ATRP）来生长仅需要微升体积的聚合物刷。该策略成功的关键是N-苯基吩噻嗪（PTH）作为氧气清除剂和聚合催化剂的双重作用。使用简单的玻璃盖玻片可实现高度的空间和时间控制，并允许同时生长多个聚合物刷。任意3D图案和功能性/发射性聚合物画笔的制备证明了这种新颖策略的实用性和多功能性。

  DOI：

  10.1002/anie.201805534

文献信息

• Composite electrolytes comprised of poly(ethylene oxide) and silica nanoparticles with grafted poly(ethylene oxide)-containing polymers
  作者：Zhe Jia、Wen Yuan、Hui Zhao、Heyi Hu、Gregory L. Baker

  DOI：10.1039/c4ra07262f

  日期：——

  characterized several novel hybrid inorganic/organic nanocomposite electrolytes that consist of poly(ethylene oxide) (PEO) based polymer grafted from silica nanoparticles. Poly(ethylene glycol)methyl ether methacrylate (PEGMA) was tailored on the silica surface through atom transfer radical polymerization (ATRP). A series of silica–polymers were synthesized with different lengths of PEO side chains

  我们设计，合成和表征了几种新型的混合无机/有机纳米复合电解质，其中包括从二氧化硅纳米颗粒接枝的聚环氧乙烷（PEO）基聚合物。聚（乙二醇）甲基醚甲基丙烯酸甲酯（PEGMA）通过原子转移自由基聚合（ATRP）在二氧化硅表面加工而成。合成了一系列具有不同长度PEO侧链的二氧化硅聚合物。由功能化颗粒和低分子量聚乙二醇二甲醚（PEGDME）加上LiI制备电解质。引入颗粒后，电解质变得粘稠且呈凝胶状。随着PEO侧链的增加，电解质的粘度急剧增加，其中，二氧化硅-聚（PEGMA-1100）变为固态。-5至1.2×10 -4 S cm -1。二氧化硅-聚（PEGMA-475）和二氧化硅-聚（PEGMA-1100）具有较高的粘度，表现出更好的离子电导率。还进行了表面引发的共聚反应，以优化聚合物包覆的二氧化硅纳米粒子的电化学性能。
• Photocaged pendent thiol polymer brush surfaces for postpolymerization modifications via thiol-click chemistry
  作者：Ryan M. Hensarling、Emily A. Hoff、Arthur P. LeBlanc、Wei Guo、Santosh B. Rahane、Derek L. Patton

  DOI：10.1002/pola.26468

  日期：2013.3.1

  In this work, a postpolymerization surface modification approach is reported that provides pendent thiol functionality along the polymer brush backbone using the photolabile protection chemistry of both o‐nitrobenzyl and p‐methoxyphenacyl thioethers. Poly(2‐hydroxyethyl methacrylate) (pHEMA) brushes were synthesized via surface‐initiated atom transfer radical polymerization, after which the pHEMA hydroxyl

  在这项工作中，据报道采用后聚合的表面改性方法，利用邻硝基苄基和对硝基苯的光敏保护化学，沿聚合物刷主链提供侧基硫醇官能度。-甲氧基苯甲酰基硫醚。通过表面引发的原子转移自由基聚合合成聚甲基丙烯酸2-羟乙酯（pHEMA）刷，然后将pHEMA羟基用3-（2-硝基苄硫基）丙酸或3-（2-（4-甲氧基苯基）酯化）-2-氧代乙硫基）丙酸，以提供对光不稳定的受保护的侧基硫醇。用光处理保护基不仅可以控制反应性硫醇的功能，而且还可以利用异氰酸酯和马来酰亚胺进行大量的硫醇介导的转化，从而提供了形成功能性聚合物表面的模块化途径。该概念被扩展到嵌段共聚物刷结构，从而能够改变嵌段共聚物表面的内部和外部嵌段的化学官能度。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.
• Fabrication of Complex Three-Dimensional Polymer Brush Nanostructures through Light-Mediated Living Radical Polymerization
  作者：Justin E. Poelma、Brett P. Fors、Gregory F. Meyers、John W. Kramer、Craig J. Hawker

  DOI：10.1002/anie.201301845

  日期：2013.7.1

  A facile approach to unique 3D, patterned polymer brushes is based on visible‐light‐mediated controlled radical polymerization. The temporal and spatial control of the polymerization allows the patterning of polymer brushes from a uniform initiating layer using a simple photomask (see picture). Furthermore, gradient polymer brushes, patterned block copolymers, and complex 3D structures can be obtained

  独特的3D图案化聚合物笔刷的简便方法是基于可见光介导的受控自由基聚合。聚合的时间和空间控制允许使用简单的光掩模从均匀的引发层对聚合物刷进行构图（参见图片）。此外，可以通过调节光强度来获得渐变聚合物刷，带图案的嵌段共聚物和复杂的3D结构。
• Multiphoton Writing of Three-Dimensional Fluidic Channels within a Porous Matrix
  作者：Jyh-Tsung Lee、Matthew C. George、Jeffrey S. Moore、Paul V. Braun

  DOI：10.1021/ja904554m

  日期：2009.8.19

  We demonstrate a facile method for fabricating novel 3D microfluidic channels by using two-photon-activated chemistry to locally switch the interior surface of a porous host from a hydrophobic state to a hydrophilic state. The 3D structures can be infilled selectively with water and/or hydrophobic oil with a minimum feature size of only a few micrometers. We envision that this approach may enable the fabrication of complex microftuidic structures that cannot be easily formed via current technologies.