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4-(3-hydroxy-4-methoxy-benzyl)-imidazolidin-2-one
4-(3-hydroxy-4-methoxy-benzyl)-imidazolidin-2-one | 34123-79-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-hydroxy-4-methoxy-benzyl)-imidazolidin-2-one
英文别名
4-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]-2-imidazolidinone;4-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]imidazolidin-2-one
CAS
34123-79-0
化学式
C
11
H
14
N
2
O
3
mdl
——
分子量
222.244
InChiKey
LKNNRSZCKVGJQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
70.6
氢给体数:
3
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-[(3-环戊基氧基-4-甲氧基苯基)甲基]咪唑烷-2-酮
4-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxybenzyl]-2-imidazolidinone
75614-09-4
C
16
H
22
N
2
O
3
290.362
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(3-hydroxy-4-methoxy-benzyl)-imidazolidin-2-one
、
potassium carbonate
、
溴代环戊烷
、
水
在
氯仿
、
sodium hydroxide
、
magnesium sulfate
、
苯
、
乙醚
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 22.0h, 以to give 21.30 g (73.4%) of the title compound, m.p. 104°-107° C的产率得到4-[(3-环戊基氧基-4-甲氧基苯基)甲基]咪唑烷-2-酮
参考文献:
名称:
Anorexigenic 4-[(3,4-dialkoxyphenyl)alkyl]-2-imidazolidinone derivatives
摘要:
具有I式的结构的4-[(3,4-二烷氧基苯基)烷基]-2-咪唑啉酮衍生物,其中R1代表含有3至6个碳原子的环烷基或苄基;R2代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷基;R3代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷基;R4代表氢原子,或含有1至4个碳原子的烷基或含有1至4个碳原子的烷氧羰基基团;R5代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷氧羰基基团。该衍生物的制备方法包括:(a)在中性有机溶剂中用锂铝氢化物还原具有II式通用公式的海因噻嗪衍生物,其中R1和R2如上所定义;(b)在催化下氢化具有III式通用公式的1,3-二氢-2H-咪唑啉-2-酮衍生物,其中R1和R3如上所定义,而R4的含义是氢原子或含有1至4个碳原子的烷基;或者(c)将具有IV式通用公式的氨基甲酸酯衍生物,其中R1如上所定义,而R6代表含有1至4个碳原子的烷基,与有机或无机碱反应。具有I式的化合物具有有价值的治疗特性,主要是厌食活性。
公开号:
US04308278A1
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、 5-[(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methyl]-2,4-imidazolidinedione 在
氢气
作用下, 以
甲醇
、
氯仿
、
钯
、
苯
为溶剂, 以20.38 g (91.5%)的产率得到4-(3-hydroxy-4-methoxy-benzyl)-imidazolidin-2-one
参考文献:
名称:
Anorexigenic 4-[(3,4-dialkoxyphenyl)alkyl]-2-imidazolidinone derivatives
摘要:
具有以下公式I的4-[(3,4-二烷氧基苯基)烷基]-2-咪唑烷酮衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1代表含有3至6个碳原子的环烷基或苄基; R.sup.2代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷基; R.sup.3代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷基; R.sup.4代表氢原子,或含有1至4个碳原子的烷基或含有1至4个碳原子的烷氧羰基; R.sup.5代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷氧羰基,通过以下方法制备:(a)将具有通式II的咪唑烷酮衍生物还原,其中R.sup.1和R.sup.2如上定义,与氢化铝锂在中性有机溶剂中反应,或(b)在通式III的1,3-二氢-2H-咪唑烷-2-酮衍生物中进行催化氢化,其中R.sup.1和R.sup.3如上定义,而R.sup.4的含义是氢原子或含有1至4个碳原子的烷基,或(c)将具有通式IV的氨基甲酸酯衍生物与有机或无机碱反应,其中R.sup.1如上定义,而R.sup.6代表含有1至4个碳原子的烷基。具有公式I的化合物具有有价值的治疗性能,主要是厌食活性。
公开号:
US04308278A1
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文献信息
US4308278A
申请人:
——
公开号:
US4308278A
公开(公告)日:
1981-12-29
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