1-(2-methyl-5-nitro-phenyl)ethanol | 58966-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methyl-5-nitro-phenyl)ethanol
• 英文别名: 1-<2'-Methyl-5'-nitro-phenyl>-aethanol；(+/-)-α-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-aethylalkohol；1-(2-methyl-5-nitrophenyl)ethanol
• CAS: 58966-41-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: LCCQTJJWPBQSJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-5-nitro-phenyl)ethanol 、 苯 、 sodium hydroxide 、 碘甲烷 在 四丁基氯化铵 乙醚 、 水 、 Brine 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 148.0h， 以giving 0.97 g of oil which的产率得到α,2-Dimethyl-5-nitro-benzyl-methyl-aether
  参考文献：
  名称：

  2,6-Dinitroaniline herbicides

  摘要：

  本发明涉及使用取代的2,6-二硝基苯胺化合物作为预出苗除草剂，以及使用取代的2,6-二硝基苯胺化合物的组合物。

  公开号：

  US04165231A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methyl-5-nitro-phenyl)ethanol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(2-methyl-5-nitro-phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Campbell,S.J.; Darwish,D., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 193 - 201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BETA-SUBSTITUTED GAMMA-AMINO ACIDS AND ANALOGS AS CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：QUADRIGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20150218085A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  β-Substituted γ-amino acids, β-substituted γ-amino acid derivatives, and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres and their use as chemotherapeutic agents are disclosed. The β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres are selective LAT1/4F2hc substrates, capable of passing through the blood-brain barrier, and exhibit rapid uptake and retention in tumors expressing the LAT1/4F2hc transporter. Methods of synthesizing the β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres and methods of using the compounds for treating tumors are also disclosed. The β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres exhibit an improved selectivity toward tumor cells expressing the LAT1/4F2hc transporter and accumulate in cancerous cells when administered to a subject in vivo. The β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres exhibit an increased efficacy on a variety of tumor types.

  β-取代的γ-氨基酸，β-取代的γ-氨基酸衍生物，以及β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素及其作为化疗药物的用途被披露。这些β-取代的γ-氨基酸衍生物和β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素是选择性LAT1/4F2hc底物，能够穿过血脑屏障，并在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤中表现出快速摄取和保留。还披露了合成β-取代的γ-氨基酸衍生物和β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素的方法以及使用这些化合物治疗肿瘤的方法。这些β-取代的γ-氨基酸衍生物和β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素表现出对表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤细胞的改进选择性，并在体内给予受试者时在癌细胞中积累。这些β-取代的γ-氨基酸衍生物和β-取代的γ-氨基酸类似物和（生物）同位素在多种肿瘤类型上表现出增加的疗效。
• Herbicidal use of 2,6-dinitroaniline herbicides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04297127A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  The invention is the use of substituted 2,6-dinitroaniline compounds as preemergence herbicides and compositions employing the substituted 2,6-dinitroaniline compounds.

  这项发明是使用取代的2,6-二硝基苯胺化合物作为草甘膦前草除草剂，并且制备使用取代的2,6-二硝基苯胺化合物的组合物。
• β-substituted γ-amino acids and analogs as chemotherapeutic agents
  申请人：QUADRIGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US09394236B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  β-Substituted γ-amino acids, β-substituted γ-amino acid derivatives, and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres and their use as chemotherapeutic agents are disclosed. The β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres are selective LAT1/4F2hc substrates, capable of passing through the blood-brain barrier, and exhibit rapid uptake and retention in tumors expressing the LAT1/4F2hc transporter. Methods of synthesizing the β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres and methods of using the compounds for treating tumors are also disclosed. The β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres exhibit an improved selectivity toward tumor cells expressing the LAT1/4F2hc transporter and accumulate in cancerous cells when administered to a subject in vivo. The β-substituted γ-amino acid derivatives and β-substituted γ-amino acid analogs and (bio)isosteres exhibit an increased efficacy on a variety of tumor types.

  本发明公开了β-取代γ-氨基酸、β-取代γ-氨基酸衍生物以及β-取代γ-氨基酸类似物和(bio)等同物作为化疗药物的用途。β-取代γ-氨基酸衍生物和β-取代γ-氨基酸类似物和(bio)等同物是选择性的LAT1/4F2hc底物，能够通过血脑屏障，并在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤中表现出快速摄取和保留。本发明还公开了合成β-取代γ-氨基酸衍生物和β-取代γ-氨基酸类似物和(bio)等同物的方法以及使用这些化合物治疗肿瘤的方法。β-取代γ-氨基酸衍生物和β-取代γ-氨基酸类似物和(bio)等同物表现出对表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤细胞的选择性改善，并在体内给予受试者时在癌细胞中积累。β-取代γ-氨基酸衍生物和β-取代γ-氨基酸类似物和(bio)等同物在多种肿瘤类型上表现出更高的疗效。
• US4101582A
  申请人：——

  公开号：US4101582A

  公开（公告）日：1978-07-18
• US4165231A
  申请人：——

  公开号：US4165231A

  公开（公告）日：1979-08-21