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(+/-)-cis-2-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-6-carboxylic acid | 444721-89-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-cis-2-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-6-carboxylic acid
英文别名
(4aR,9bS)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3,4,4a,5,9b-hexahydropyrido[4,3-b]indole-6-carboxylic acid
(+/-)-cis-2-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-6-carboxylic acid化学式
CAS
444721-89-5
化学式
C17H22N2O4
mdl
——
分子量
318.373
InChiKey
QMBCTKQOOWOVGV-CHWSQXEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-cis-2-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-6-carboxylic acid2-氯乙胺盐酸盐N,N-二异丙基乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 在 ice 、 silica gel 、 hexanes-ethyl acetate 作用下, 以 乙腈乙醚 为溶剂, 反应 4.17h, 以to afford the title compound (34 mg, 45%) as a yellow foam的产率得到2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-6-carboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists
    摘要:
    本发明涉及由结构式(I)1或其药学上可接受的盐形式所表示的某些新化合物,其中R1、R5、R6、R7、R8、R9、X、b、k和n以及虚线在此处描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的制药配方以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物和它们的配方。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂,可用于控制或预防包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道障碍(如胃肠道运动功能障碍)在内的中枢神经系统疾病。
    公开号:
    US20040186094A1
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文献信息

  • US6699852B2
    申请人:——
    公开号:US6699852B2
    公开(公告)日:2004-03-02
  • US6849619B2
    申请人:——
    公开号:US6849619B2
    公开(公告)日:2005-02-01
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