methyl 2-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[3,2-b][1,3]thiazine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[3,2-b][1,3]thiazine-5-carboxylate
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-phenyl)-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazine-5-carboxylic acid, methyl ester；methyl 2-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]thiazine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 317.325
• InChiKey: SZRVOKQNURXSPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 5-(4-甲氧基苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到methyl 2-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[3,2-b][1,3]thiazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Transformations of 5-Substituted 2-Aryl-7H-[1,2,4]triazolo[3,2-b][1,3]thiazin-7-ones and 2-Aryl-2,3-dihydro-4H-[1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazol-4-ones

  摘要：

  3-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮与乙炔二甲酸二甲酯和 3-苯基-丙炔酸甲酯反应，生成相应的 5-取代 2-芳基-7H-[1,2,4]三唑并[3,2-b][1,3]噻嗪-7-酮。用碱处理 2-芳基-2,3-二氢-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]苯并咪唑-4-酮可生成 3-(苯并咪唑-2-基硫基)-3-芳基丙酸、与对甲苯磺酸甲酯反应生成 1-（3-甲基-2-硫酮-2,3-二氢-1N-苯并咪唑-1-基）-3-苯基-2-丙烯-1-酮，与过氧化氢氧化生成苯并咪唑-2-磺酸和 3-芳基-2-丙烯酸。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0130-1