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6-Bromo-2-(4-iodophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 947533-76-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Bromo-2-(4-iodophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
——
6-Bromo-2-(4-iodophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
947533-76-8
化学式
C13H8BrIN2
mdl
MFCD00444819
分子量
399.02
InChiKey
TXAQXXTWUWJSFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Compounds and methods useful for rescuing cells from beta-amyloid toxicity and treatment of Alzheimer's disease
    申请人:Jin Lee-Way
    公开号:US20070254889A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX and X, or pharmaceutically acceptable salts thereof and excipients. The present invention provides a method of inhibiting β-amyloid plaque aggregation, the method comprising introducing into a mammal an aggregation-inhibiting amount of a compound of Formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX or X or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or prodrug thereof. By inhibiting amyloid aggregation, this method is capable of rescuing cells that otherwise would be susceptible or further damaged by amyloidosis.
    本发明涉及一种制药组合物,包括式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX和X中的一个或多个化合物,或其药学上可接受的盐和辅料。本发明提供了一种抑制β-淀粉样斑块聚集的方法,该方法包括向哺乳动物中引入式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX或X中的一种化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药的抑制聚集量。通过抑制淀粉样聚集,该方法能够挽救那些本来易受淀粉样蛋白病损伤的细胞。
  • US7425318B2
    申请人:——
    公开号:US7425318B2
    公开(公告)日:2008-09-16
  • USRE44338E1
    申请人:——
    公开号:USRE44338E1
    公开(公告)日:2013-07-02
  • USRE44354E1
    申请人:——
    公开号:USRE44354E1
    公开(公告)日:2013-07-09
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