2,4,5-Triamino-6-pyrimidinol dihydrochloride | 51324-37-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4,5-Triamino-6-pyrimidinol dihydrochloride
• 英文别名: 2,4,5-triamino-1H-pyrimidin-6-one;dihydrochloride
• CAS: 51324-37-9
• 化学式: C4H9Cl2N5O
• 分子量: 214.05
• InChiKey: RGALMPOBPCWQJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >340℃
• 溶解度：
  DMSO（稍微加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-Triamino-6-pyrimidinol dihydrochloride 、 4-Fluorophenylglyoxal monooxime 在 水 、 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以providing the title compound as a yellow powder in 45% yield (1.5 g), which的产率得到2-amino-4-hydroxy-6-(4-fluorophenyl)pteridine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PTERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  本发明提供了具有特定取代模式的4,6-二取代和2,4,6-三取代喜树碱衍生物，这些衍生物对某些类型的病毒感染表现出显著和选择性的活性，特别是选择性地抑制黄热病毒科（Flaviridae）如丙型肝炎病毒的复制，并可用于预防和治疗此类病毒感染。

  公开号：

  US20100305117A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2,4,5-三氨基嘧啶 、 盐酸 在 甲醇 、 乙醚 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以affording the title compound as a white powder (53.82 g, yield 88%)的产率得到2,4,5-Triamino-6-pyrimidinol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pteridine derivatives useful for making pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一类取代的喹噁啉衍生物，其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物、二氢和四氢衍生物以及对映体，具有出乎意料的理想药理特性，尤其是高活性的免疫抑制剂，因此在移植排斥和/或某些炎症性疾病的治疗中非常有用。这些衍生物还可用于预防或治疗心血管疾病、过敏性疾病、中枢神经系统疾病、TNF-α相关疾病、病毒性疾病、炎症性肠病和细胞增殖性疾病。

  公开号：

  US20070032477A1

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE AND ITS KEY INTERMEDIATE, L-BIOPTERIN<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DICHLORHYDRATE DE SAPROPTÉRINE ET DE SON INTERMÉDIAIRE CLÉ, LA L-BIOPTÉRINE
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2016189542A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Sapropterin dihydrochloride of formula (1) and its key intermediate L-erythro-biopterin of formula (2). The present process is a simple and economically viable process for commercial production of Sapropterin dihydrochloride of formula (1) and its key intermediate L-biopterin of formula (2).

  本发明涉及一种新型用于制备化学式（1）的硫酚托普特林二盐酸盐和其关键中间体化学式（2）的L-赤鼻酚的工艺。该现有工艺是一种简单且经济可行的工艺，用于商业生产化学式（1）的硫酚托普特林二盐酸盐和其关键中间体化学式（2）的L-赤鼻酚。
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING MOLYBDOPTERIN PRECURSOR Z DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS Z DE PRÉCURSEUR DE MOLYBDOPTÉRINE
  申请人：ALEXION PHARMA INC

  公开号：WO2012112922A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Provided herein are synthetic methods for preparing a compound of formula (I): Also provided herein are synthetic methods for preparing a compound of formula (XIII): The disclosure also provides useful intermediates, derivatives, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates of the formula (I) and formula (XIII) compounds. These compounds are useful for treating diseases associated with molybdenum cofactor deficiency.

  本文提供了制备式(I)化合物的合成方法。本文还提供了制备式(XIII)化合物的合成方法。本公开还提供了式(I)和式(XIII)化合物的有用中间体、衍生物、前药和药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。这些化合物可用于治疗与钼辅因子缺乏相关的疾病。
• Process for the preparation of pterin derivatives
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US05043446A1

  公开（公告）日：1991-08-27

  A process of preparing l-biopterin is disclosed which comprises the steps of: Subjecting to selective Grignard reaction D-ribose having the hydroxyl groups in the 2- and 3-positions protected by an acetal group to give 6-deoxy-3,4-O-alkylidene allitol; subjecting the 1- and 2-positions of said allitol to oxidative cleavage to form 5-deoxy-2,3-O-alkylidene-L-ribose followed by deacetalization to give 5-deoxy-L-ribose; reacting 5-deoxy-L-ribose with a hydrazine compound to form a 5-deoxy-L-ribose hydrazone compound; and subjecting said hydrazone compound to condensation reaction with an acid addition salt of 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine followed by oxidation.

  公开了一种制备L-生物酮的过程，包括以下步骤：将2-和3-位羟基被缩醛基保护的D-核糖暴露于选择性Grignard反应中，以得到6-脱氧-3,4-O-烷基亚甲基阿洛醇；将该阿洛醇的1-和2-位进行氧化裂解，形成5-脱氧-2,3-O-烷基亚甲基-L-核糖，并进行脱缩醛化反应，得到5-脱氧-L-核糖；将5-脱氧-L-核糖与肼类化合物反应，形成5-脱氧-L-核糖肼基化合物；然后将该肼基化合物与4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶的酸加成盐进行缩合反应，随后进行氧化反应。
• Process for preparing biopterin and its derivatives
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0079574A1

  公开（公告）日：1983-05-25

  A novel compound, 1',2'-diacyl-(6R,S)-5,6,7,8-tetrahydro-L-biopterin which is prepared by catalytical hydrogenation of a 1',2'-diacyl-L-biopterin in a solvent in the presence of a catalyst. The 1',2'-diacyl-L-biopterin is prepared from a 1,1-dialkylsulfonyl-L- rhamnose through an acyl derivative of 5-deoxy-L-arabinose and a hydrazine derivative of tetrahydro-L-biopterin without isolating the intermediate products. The 1',2'-diacyl-(6R,S)-5,6,7,8-tetrahydro-L-biopterin can be used for treatment of atypical phenylketonuria or dihydropterin-reductase deficiency and can readily cross the blood brain barrier without neurotransmitter precursors.

  一种新型化合物--1',2'-二乙酰基-(6R,S)-5,6,7,8-四氢-L-生物蝶呤，是在催化剂存在下，在溶剂中通过催化氢化 1',2'-二乙酰基-L-生物蝶呤而制备的。1',2'-二乙酰基-L-生物蝶呤由 1,1-二烷基磺酰基-L-鼠李糖通过 5-脱氧-L-阿拉伯糖的酰基衍生物和四氢-L-生物蝶呤的肼衍生物制备而成，中间产物无需分离。这种 1',2'-二乙酰基-(6R,S)-5,6,7,8-四氢-L-生物蝶呤可用于治疗非典型苯丙酮尿症或二氢蝶呤还原酶缺乏症，并且不含神经递质前体，可轻易通过血脑屏障。
• Substituted pteridines useful for the treatment and prevention of viral infections
  申请人：Herdewijn Piet AndréMaurits Maria

  公开号：US10144736B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  The invention provides 4,6-di- and 2,4,6-tri-substituted pteridine derivatives with a specific substitution pattern which exhibit a significant and selective activity against certain types of viral infections, in particular selectively inhibit replication of Flaviridae such as the hepatitis C virus, and are useful for the prevention and treatment of such viral infections.

  本发明提供了具有特定取代模式的 4,6-二取代和 2,4,6-三取代蝶啶衍生物，这些衍生物对某些类型的病毒感染具有显著的选择性活性，特别是能选择性地抑制丙型肝炎病毒等黄病毒科细菌的复制，可用于预防和治疗此类病毒感染。