[2,2'-联吡啶]-3,3',4,4'-四醇 1,1'-二氧化物 | 37338-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [2,2'-联吡啶]-3,3',4,4'-四醇 1,1'-二氧化物
• 中文别名: [2,2'-联吡啶]-3,3',4,4'-四醇1,1'-二氧化物
• 英文名称: 2-(1,3-dihydroxy-4-oxopyridin-2-yl)-1,3-dihydroxypyridin-4-one
• 英文别名: 3,3',4,4'-tetrahydroxy-2,2'-bipyridine-1,1'-dioxide；3,3',4,4'-tetrahydroxy-2,2'-bipyridine-N,N'-dioxide；orellanine；2,2'-bipyridine-3,3',4,4'-tetrol-1,1'-dioxide；Orellanin
• CAS: 37338-80-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₆
• 分子量: 252.183
• InChiKey: JEWWXPOUSBVQKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  834.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134.8
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

制备方法与用途

类别：有毒物质
毒性分级：剧毒
急性毒性：口服-小鼠 LD50: 33 毫克/公斤；腹腔-小鼠 LD50: 12.48 毫克/公斤
可燃性危险特性：可燃；火场分解产生有毒氮氧化物气体
储运特性：库房低温、通风、干燥；与食品原料分开存放
灭火剂：水、二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,2'-联吡啶]-3,3',4,4'-四醇 1,1'-二氧化物 220.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以50%的产率得到3-羟基-2-(3-羟基-4-氧代-1H-吡啶-2-基)-1H-吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of orellanine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87367-1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-溴-4-甲氧基吡啶 在 氢溴酸 、 双氧水 、 sodium 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 反应 23.25h， 生成 [2,2'-联吡啶]-3,3',4,4'-四醇 1,1'-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow, Eckehard V.; Schulz, Hans-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 857 - 862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-(2′-hydroxyphenyl)pyridine-N-oxide and its thermal decomposition as a model reaction of orellanine deoxidation
  作者：Wieslaw Z. Antkowiak、Wieslaw P. Gessner

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80062-3

  日期：——

  2-Methoxyphenylmagnesium bromide was reacted with 2-nitropyridine-N-oxide and demethylated to give 2-(2′-hydroxyphenyl)pyridine-N-oxide (II) which was found to undergo a thermal deoxidation to the free base (VI); the process is interpreted as a [1.5] oxygen shift followed by decomposition of the hydroperoxide intermediate.

  使2-甲氧基苯基溴化镁与2-硝基吡啶-N-氧化物反应并脱甲基，得到2-（2'-羟基苯基）吡啶-N-氧化物（II），发现该2-羟基经热还原成游离碱（VI）；该过程被解释为[1.5]的氧转移，然后氢过氧化物中间体分解。
• Modular targeted therapeutic agents and methods of making same
  申请人：Proteonova, Inc.

  公开号：US10206998B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Provided herein are methods for making targeted therapeutics. In several embodiments, the therapeutics are directed against soluble agents such as toxins, venoms, and/or other factors that alter physiological biopathways as well as methods of using such therapeutics to treat patients or patient populations to reduce, eliminate, or inactivate, detrimental soluble agents that such patients or patient populations have been exposed to. In several embodiments, the therapeutics are directed to patient-specific disease markers. In several embodiments, the methods comprise screening a library comprising proteins linked to their cognate mRNAs to identify mRNA-protein pairs that bind to the diseased cells, isolating one or more proteins from the identified mRNA-protein pairs, and conjugating the isolated protein(s) to a therapeutic agent.

  本文提供了制造靶向治疗药物的方法。在几个实施方案中，这些疗法针对可溶性物质，如毒素、毒液和/或其他改变生理生物通路的因素，以及使用这些疗法治疗患者或患者群体的方法，以减少、消除或灭活该患者或患者群体接触过的有害可溶性物质。在几个实施方案中，治疗剂针对患者特异性疾病标志物。在几个实施方案中，这些方法包括筛选包含与其同源mRNA相连的蛋白质的文库，以鉴定与患病细胞结合的mRNA-蛋白质对，从鉴定的mRNA-蛋白质对中分离出一种或多种蛋白质，并将分离出的蛋白质与治疗剂共轭。
• Zeolite molecular sieves for the removal of toxins
  申请人：FRAMEWORKS THERAPEUTICS, LLC

  公开号：US10555969B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Medical use of natural and synthetic zeolites for treatment, prevention, and palliation in humans or animals of deleterious concentrations of ammonia, mercaptans, heavy metals and other toxins by oral administration.

  天然和合成沸石的医疗用途，通过口服给药，治疗、预防和缓解人类或动物体内氨、硫醇、重金属和其他毒素的有害浓度。
• Target display on minicells
  申请人：——

  公开号：US20030190601A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention provides compositions and methods for the production of achromosomal and anucleate cells useful for applications such as diagnositic and therapeutic uses, as well as research tools and agents for drug discovery.

  本发明提供了生产无染色体和无核细胞的组合物和方法，这些细胞可用于诊断和治疗等应用，也可作为药物发现的研究工具和制剂。
• Minicell-producing parent cells
  申请人：——

  公开号：US20030190749A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention provides compositions and methods for the production of achromosomal and anucleate cells useful for applications such as diagnositic and therapeutic uses, as well as research tools and agents for drug discovery.

  本发明提供了生产无染色体和无核细胞的组合物和方法，这些细胞可用于诊断和治疗等应用，也可作为药物发现的研究工具和制剂。