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2-(heptadec-8-enyl)-1H-imidazole | 858513-92-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(heptadec-8-enyl)-1H-imidazole
英文别名
2-heptadec-8-enyl-1H-imidazole
2-(heptadec-8-enyl)-1H-imidazole化学式
CAS
858513-92-5
化学式
C20H36N2
mdl
——
分子量
304.519
InChiKey
IFMXMMLMDSHQFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-ethenediamineoleoyl chloride三氟化硼乙醚 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以88%的产率得到2-(heptadec-8-enyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    方便的一锅法合成新型2-取代的苯并咪唑,四氢苯并咪唑和咪唑并评估其体外抗菌和抗真菌活性
    摘要:
    从长链烯酸合成了一系列新颖的2-取代的苯并咪唑和咪唑。反应在相对温和的条件下进行,并以高收率得到所需产物。这些化合物的结构已通过元素分析和光谱分析(IR,1 H NMR,13 C NMR,质量)进行了阐明。此外,针对两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌的代表性组筛选化合物的体外抗菌活性。还测试了所有合成的化合物对五种真菌菌株的抑制作用。各种化合物显示出对测试生物的有效抑制作用。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.03.026
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文献信息

  • Convenient one-pot synthesis of novel 2-substituted benzimidazoles, tetrahydrobenzimidazoles and imidazoles and evaluation of their in vitro antibacterial and antifungal activities
    作者:Shweta Sharma、Saloni Gangal、Abdul Rauf
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.03.026
    日期:2009.4
    2-substituted benzimidazoles and imidazoles have been synthesized from long-chain alkenoic acids. The reactions occurred under relatively mild conditions and afforded the desired product in good yields. The structures of these compounds have been elucidated by elemental and spectral (IR, 1H NMR, 13C NMR, mass) analyses. Furthermore, compounds were screened for in vitro antibacterial activity against the
    从长链烯酸合成了一系列新颖的2-取代的苯并咪唑和咪唑。反应在相对温和的条件下进行,并以高收率得到所需产物。这些化合物的结构已通过元素分析和光谱分析(IR,1 H NMR,13 C NMR,质量)进行了阐明。此外,针对两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌的代表性组筛选化合物的体外抗菌活性。还测试了所有合成的化合物对五种真菌菌株的抑制作用。各种化合物显示出对测试生物的有效抑制作用。
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